[發明專利]氮摻雜碳納米管/離子液體復合薄膜及其制備方法與電容器

在審

• 申請號: 201310092573.7
• 申請日: 2013-03-21
• 公開（公告）號: CN104064367A
• 公開（公告）日: 2014-09-24
• 發明（設計）人: 周明杰;鐘輝;王要兵;袁新生
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: H01G11/38
• 分類號: H01G11/38;H01G11/86
• 代理公司: 深圳市隆天聯鼎知識產權代理有限公司 44232
• 代理人: 劉抗美;劉耿

1.一種氮摻雜碳納米管/離子液體復合薄膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(a) 制備氮摻雜碳納米管：將碳納米管與摻氮劑按質量比1:0.5~3混合后置于反應器中，充分攪拌后干燥，隨后往所述反應器中通入惰性氣體，使所述反應器中形成惰性環境，接著升溫至750~900℃，保持1~2h后降至室溫，對所得的固體產物進行清洗并干燥，得到所述氮摻雜碳納米管；

(b) 制備氮摻雜碳納米管/離子液體復合薄膜：將所述氮摻雜碳納米管置于離子液體中，配置成濃度為20mg/ml的混合溶液，混合后超聲，再將混合溶液置于真空環境下干燥，然后抽濾出多余的所述離子液體，得到氮摻雜碳納米管/離子液體復合薄膜。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述摻氮劑為氨水或尿素。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟(a)中，所述攪拌的時間為4~8h，所述攪拌后干燥的溫度為60℃，所述攪拌后干燥的時間為12h。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述惰性氣體為氬氣、氮氣或氦氣，所述惰性氣體通入時的流速為400ml/min。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，升溫過程，其升溫速率為5~20℃/min。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，對所述固體產物的清洗并干燥的操作如下：將所述固體產物按質量體積比20mg：1ml置于HCl溶液中，攪拌2小時后抽濾，再用去離子水清洗所述固體產物至PH值呈中性，最后置于60℃烘箱中干燥12h。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述離子液體為1-乙基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽、1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽、1-丁基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽或1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟(b)中，所述超聲時間為2h，所述混合物是在100℃的所述真空環境下處理24h。

9.一種權利要求1至8任一所述的制備方法制得的氮摻雜碳納米管/離子液體復合薄膜。

10.一種電容器，包括由正電極片、隔膜、負電極片按順序層疊組成的電芯、用于納置所述電芯的密閉殼體，以及加注在密閉殼體的電解液，其特征在于，所述正電極片和負電極片由權利要求9所述的氮摻雜碳納米管/離子液體復合薄膜制得。