[發(fā)明專利]骨化三醇膠囊及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310092519.2
• 申請(qǐng)日: 2013-03-21
• 公開（公告）號(hào): CN103142546A
• 公開（公告）日: 2013-06-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王明剛;陳陽生;任莉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 青島正大海爾制藥有限公司
• 主分類號(hào): A61K9/48
• 分類號(hào): A61K9/48;A61K31/593;A61K47/34;A61K47/26;A61P3/02;A61P19/10;A61P19/08;A61P17/06
• 代理公司: 北京天奇智新知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11340
• 代理人: 陳新勝

1.一種骨化三醇膠囊，其特征在于，由下列重量百分比的組分制成：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的骨化三醇膠囊，其特征在于，由下列重量百分比的組分制成：

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的骨化三醇膠囊，其特征在于，所述填充劑選自淀粉、乳糖、糊精、可壓性淀粉和糖粉中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的骨化三醇膠囊，其特征在于，所述崩解劑選自羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、微晶纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉和海藻酸鈉中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的骨化三醇膠囊，其特征在于，所述粘合劑選自淀粉、預(yù)膠化淀粉、羥丙纖維素、羥丙甲纖維素和聚維酮中的一種或幾種。

6.權(quán)利要求1-5所述的骨化三醇膠囊的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：

1）稱取處方量的原輔料，分別過80-120目篩備用；

2）取過篩后的粘合劑加入蒸餾水，制成粘合劑溶液；

3）將過篩后的骨化三醇、葡甲胺、聚乙二醇400、聚乙二醇6000、填充劑和崩解劑按等量遞增法混合均勻，加入上述粘合劑溶液制成軟材；

4）用40目篩制粒后，50-70℃下干燥30-60min，過20目篩整粒，裝入空膠囊中即得。

7.權(quán)利要求6所述的骨化三醇膠囊的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：

1）稱取處方量的原輔料，分別過100目篩備用；

2）取過篩后的粘合劑加入蒸餾水，制成粘合劑溶液；

3）將過篩后的骨化三醇、葡甲胺、聚乙二醇400、聚乙二醇6000、填充劑和崩解劑按等量遞增法混合均勻，加入上述粘合劑溶液制成軟材；

4）用40目篩制粒后，60℃下干燥45min，過20目篩整粒，裝入空膠囊中即得。