[發明專利]一種魚腥草種子的低溫處理繁殖方法無效
| 申請號: | 201310092082.2 | 申請日: | 2013-03-21 |
| 公開(公告)號: | CN103229643A | 公開(公告)日: | 2013-08-07 |
| 發明(設計)人: | 鐘軍;熊興耀;仇萍;吳飛馳;曾維軍;文迎藝;李愛華;龍憲軍;彭祖仁 | 申請(專利權)人: | 湖南農業大學 |
| 主分類號: | A01G1/00 | 分類號: | A01G1/00;A01C1/00;A01C1/08;A01C1/02 |
| 代理公司: | 長沙市融智專利事務所 43114 | 代理人: | 袁靖 |
| 地址: | 410128 *** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 魚腥草 種子 低溫 處理 繁殖 方法 | ||
技術領域
本發明屬于植物繁殖和植物生理領域,具體涉及一種藥用植物種子的低溫處理繁殖方法,特別是一種魚腥草種子低溫處理繁殖方法。
背景技術
魚腥草學名蕺菜,屬三白草科蕺菜屬,是宿根性多年生草本植物,原產中國,在我國其資源分布很廣泛。傳統認為魚腥草具有清熱解毒,利尿消腫等功能。現代醫學研究和實踐進一步表明魚腥草還具有很多全新的用途:如抗菌作用(魚腥草的有效成分癸酰乙醛等有抑菌作用)、抗病毒作用(魚腥草提取物對亞洲甲型病毒有抑制作用,并能延緩孤兒病毒ECH011的致細胞病變)、抗炎、利尿作用(魚腥草槲皮甙能擴張腎動脈,增加尿液分泌,具有利尿作用)和增強機體免疫功能(魚腥草可以增強白細胞的吞噬能力,顯著提高外周血T淋巴細胞的比例,提高血清溶血水平,增強機體非特異性和特異性免疫能力)。制藥企業利用魚腥草為原料已經生產了魚腥草注射液、魚腥草滴眼液、復方魚腥草口服液、魚腥草含片等產品。此外,魚腥草還含有豐富的營養成分。每l00g干品中含蛋白質5.26g、脂肪2.41g,碳水化合物67.5g,此外還含有鈣、磷、鐵元素,以及維生素C、維生素B2、維生素E和多種氨基酸;此外魚腥草含有可溶性糖、蔗糖、果糖和魚腥草素(一種揮發油)等物質以及礦物質等營養成份。目前,魚腥草作為天然菜、保健藥膳(魚腥草酒、魚腥草飲料等)和美容食品(魚腥草袋泡茶等)已走進千家萬戶。
無論魚腥草作為藥品或蔬菜或保健品開發,已被國家衛生部正式確定為“既是藥品,又是食品”的極具開發潛力的資源之一,現在在某些地區已出口創匯,成效可觀。如湖南芷江侗族自治縣羅舊鎮曹家坪村一村民2006年種植1.3公頃魚腥草,收入13萬余元;浙江永康市古山鎮農民胡祖根種植4公頃,平均每畝產2000多公斤合每畝7000多元。
魚腥草作為一種具有獨特藥效的中藥材,歷來為野生植物,從上世紀80年代初開始進行人工栽培,以地下莖的無性繁殖為主,長年進行無性繁殖容易造成種莖的退化;而魚腥草種子體積很小,繁殖難,魚腥草種子快速繁殖體系至今還沒有建立,不利于魚腥草試驗和育種工作的順利進行。
發明內容
本發明的目的是提供一種操作簡便、成本低、有利于培育壯苗且不具有任何潛在風險的魚腥草種子繁殖方法,該方法處理過的種子發芽率在90%以上,其具體操作復方如下:
一種魚腥草種子的低溫處理繁殖方法,包括以下步驟:
(1)蒴果的收集與干燥:摘取當年成熟魚腥草的蒴果進行干燥脫粒;
(2)種子的消毒與處理:將成熟干燥脫粒的種子先經0.1%升汞進行處理60s,然后再在0.5g/L鏈霉素+0.5g/L青霉素鈉的混合液中浸泡0.5h,最后在70%酒精浸泡30s,無菌水沖洗4-5次后,放在玻璃容器中,置于2-3℃低溫中處理2-4天;
(3)種子催芽萌發:將低溫處理后的種子均勻播種在已滅菌的鋪有吸水紙的培養皿上,于光照培養箱中催芽萌發,條件為培養溫度25±2℃,光照為12小時/d,強度2000Lx;
(4)幼苗培育:待種子培養25天,然后將萌發后的種子再培養7-15天后將魚腥草種苗從培養皿中取出,移栽至花盆中。
步驟(1)蒴果干燥的條件為40℃-42℃鼓風干燥保持48~72小時。
步驟(4)完成后用噴霧器噴施葉面肥一次,長到4-5片真葉,移栽到地里,長成成苗。
通過種子有性繁殖是高等生物進行的一種普遍繁殖方式。在自然界,可能由于魚腥草無性繁殖方式比較發達,而利用種子萌發進行有性繁殖的方式已經退化。魚腥草每株可收獲幾十至上百粒種子,造成其種子難以萌發(未經處理的萌發率﹤2%)的原因目前尚不清楚,可能與種子的休眠有關。在本發明中用低溫處理魚腥草種子,改變了種子的生理狀態,促進其萌發,生長形成幼苗;萌發率達到90%以上。本發明的種子繁殖方法不僅是一種簡單經濟的種子繁殖技術,打破魚腥草種子休眠,加大繁殖系數,完善了其種子快繁體系;同時還可以避免地下根莖無性繁殖容易將母株的病蟲源帶到幼苗中,造成大田病蟲害發生的問題,同時降低種植成本。
附圖說明
圖1為不同年份的成熟魚腥草種子發芽率的比較;
a為2010年(一年),b為2011年(當年);
圖2為不同消毒方法種子污染率的比較;
a從圖中可以看出采用本發明消毒方法的污染率為0,b為沒有采用本發明方法的種子污染明顯;
圖3為不同低溫溫度處理種子發芽率的比較;
a為1℃處理,b為2℃處理,c為3℃處理,d為4℃處理;
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