[發(fā)明專利]銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發(fā)光材料、制備方法及其應用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310091515.2
• 申請日: 2013-03-21
• 公開（公告）號: CN104059650A
• 公開（公告）日: 2014-09-24
• 發(fā)明（設計）人: 周明杰;王平;陳吉星;黃輝
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: C09K11/74
• 分類號: C09K11/74;H01L51/54
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利代理有限公司 44202
• 代理人: 郝傳鑫;熊永強

1.一種銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發(fā)光材料，其特征在于：其化學通式為aBi₂O₃-bB₂O₃-cRF：xTm³⁺，其中，a為0.15～0.3，b為0.25～0.32，c為0.48～0.53，x為0.005～0.03，R為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種。

2.根據(jù)權利要求1所述的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發(fā)光材料，其特征在于，所述a為0.2，b為0.29，c為0.5，x為0.01。

3.一種銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一、根據(jù)aBi₂O₃-bB₂O₃-cRF：xTm³⁺各元素的化學計量比稱取Bi₂O₃，B₂O₃，RF和Tm₂O₃粉體，其中a為0.15～0.3，b為0.25～0.32，c為0.48～0.53，x為0.005～0.03，R為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種；

步驟二、將所述步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅體；

步驟三、將所述前驅體在900℃～1400℃下灼燒0.5小時～5小時；

步驟四、將所述步驟三中處理后的前軀體冷卻到600℃～800℃，再保溫0.5小時～3小時，冷卻到室溫，得到化學通式為aBi₂O₃-bB₂O₃-cRF：xTm³⁺的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發(fā)光材料。

4.根據(jù)權利要求3所述的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述Bi₂O₃，B₂O₃，RF和Tm₂O₃粉體各組分摩爾比為（0.15～0.3）：（0.25～0.32）：（0.48～0.53）：（0.005～0.03）。

5.根據(jù)權利要求3所述的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述Bi₂O₃，B₂O₃，RF和Tm₂O₃粉體各組分摩爾比為0.2：0.29：0.5：0.01。

6.根據(jù)權利要求3所述的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟二中所述混合是將所述粉體在剛玉缽中研磨20分鐘～60分鐘。

7.根據(jù)權利要求3所述的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟三中將所述前驅體在1200℃下灼燒3小時。

8.根據(jù)權利要求3所述的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟四中的冷卻溫度為700℃，保溫時間為2小時。

9.一種有機發(fā)光二極管，該有機發(fā)光二極管包括依次層疊的基板、陰極、有機發(fā)光層、陽極及透明封裝層，其特征在于，所述透明封裝層中分散有銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發(fā)光材料，所述銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發(fā)光材料的化學式為aBi₂O₃-bB₂O₃-cRF：xTm³⁺，其中，a為0.15～0.3，b為0.25～0.32，c為0.48～0.53，x為0.005～0.03，R為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種。

10.根據(jù)權利要求9所述的有機發(fā)光二極管，其特征在于，所述a為0.2，b為0.29，c為0.5，x為0.01。