[發明專利]解郁肝舒膠囊在制備治療肝纖維化藥物中的應用

無效

• 申請號: 201310090244.9
• 申請日: 2013-03-20
• 公開（公告）號: CN103417908A
• 公開（公告）日: 2013-12-04
• 發明（設計）人: 張國清;鄒存生;馬俊倉;吳留強;夏彬
• 申請（專利權）人: 三普藥業有限公司
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P1/16
• 代理公司: 江蘇圣典律師事務所 32237
• 代理人: 黃振華

技術領域

本發明屬于醫藥領域，具體涉及解郁肝舒膠囊在制備治療肝纖維化藥物中的應用。?

背景技術

肝纖維化（hepatic?fibrosis，HF）在國際疾病分類（ICD-10）中可作為一種病名（K74.001），但主要是一種組織病理學概念，指肝組織內細胞外基質（extracellular?matrix，ECM）成分過度增生與異常沉積，導致肝臟結構或（和）功能異常的病理變化。它是多種慢性肝病向肝硬化發展的中間病理階段，慢性肝病大多數都有肝纖維化，其中25%-40%最終發展成肝硬化甚至肝癌。目前尚無治療肝纖維化的特效藥物，中藥或中西醫結合治療仍是防治肝纖維化的主要方案。?

解郁肝舒膠囊是國藥準字Z20025813藥物，具有健脾柔肝，益氣解毒作用，用于肝郁脾虛所致的胸脅脹痛，脘腹脹痛，慢性肝炎。但對于治療肝纖維化的應用尚未被發現。?

發明內容

發明目的：本發明的目的在于提供解郁肝舒膠囊的新應用。?

技術方案：解郁肝舒膠囊在制備治療肝纖維化藥物中的應用。?

上述解郁肝舒膠囊由重量百分數為1～5%的川西獐牙菜、5～15%的甘青青蘭、3～8%的黃芪、1～5%的黨參、3～8%的兔耳草、5～15%的五味子、5～15%的白芍、1～5%的當歸、1～10%的麥冬、1～10的柴胡、1～10%的黃芩1～10%的郁金、1～10%的枳殼、1～10%的茯苓、2～6%的甘草和1～3%的淀粉混合而成。?

有益效果：本發明發現，給予解郁肝舒膠囊后，小鼠肝功能指標明顯改善，ALT、AST降低，MDA也降低，且病理觀察提示解郁肝舒膠囊可以明顯地抑制模型大鼠肝組織膠原纖維的增生，從而減輕肝細胞損傷。?

附圖說明

圖1為大鼠處死后肝臟圖；1為空白對照組，2為模型對照組，3為聯苯雙酯組4解郁肝舒膠囊組；?

圖2為CCl4誘導的肝纖維化大鼠肝組織病理學變化的影響；1為空白對照組，2為模型對照組，3為聯苯雙酯組4為解郁肝舒膠囊組。?

具體實施方式

實施例1：?

解郁肝舒膠囊治療肝纖維化實驗?

1、材料?

1.1實驗動物雄性清潔級SD大鼠，體重180-220g，由南京市江寧區青龍山動物繁殖中心提供，實驗動物生產許可證：SCXK（蘇）2007-0002。常規鼠飼料喂養，自由飲水。?

1.2藥物解郁肝舒膠囊由三普藥業有限公司提供；聯苯雙酯滴丸購自浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠?

1.3儀器酶聯免疫檢測儀（Thermo，美國），HH-4數顯恒溫水浴鍋（常州國華電器有限公司），電子天平（北京賽多利斯天平有限公司），低溫高速離心機（KUBOTA，日本）?

2、方法?

2.1CCl₄誘導的大鼠肝纖維化模型的建立將SD大鼠適應性飼養3d，稱重后隨機分成兩組：肝纖維化模型（MC）組及正常對照（NC）組。MC組大鼠45只，均以40%CCl₄食用大豆油溶液2ml·kg^-1腹腔注射，首劑加倍，每周2次并稱重，按實際體重調整給藥劑量；NC組大鼠15只，給予等劑量的食用大豆油腹腔注射。分別于造模后第3、4周抽取肝纖維化模型組大鼠2只及正常對照組大鼠1只，進行病理學檢查，監測肝纖維化形成的情況。?