[發(fā)明專利]摻雜金屬納米粒子的硫代鎵酸鍶發(fā)光材料及制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310090141.2
• 申請(qǐng)日: 2013-03-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104059637A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-09-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;王榮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號(hào): C09K11/62
• 分類號(hào): C09K11/62
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及發(fā)光材料領(lǐng)域，尤其涉及一種摻雜金屬納米粒子的硫代鎵酸鍶發(fā)光材料及制備方法。

背景技術(shù)

場(chǎng)發(fā)射顯示器(FED)是一種新發(fā)展起來(lái)的平板顯示器，其工作原理和傳統(tǒng)的陰極射線管類似，是通過(guò)電子束轟擊顯示屏上的熒光粉而成像的。與其它的平板顯示器(FPD)相比，F(xiàn)ED在亮度、視角、響應(yīng)時(shí)間、工作溫度范圍、能耗等方面均具有潛在的優(yōu)勢(shì)。制備優(yōu)良性能FED的關(guān)鍵因素之一是熒光粉的制備。Eu摻雜的SrGa₂S₄是一種三元復(fù)合硫化物,與氧化物相比,在電場(chǎng)下能提供更好的電子加速度;并且相對(duì)于一些二元硫化物(如SrS、CaS)來(lái)說(shuō),要穩(wěn)定的多,但對(duì)其發(fā)光效率的提高一直是研究的熱點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的問(wèn)題在于提供一種發(fā)光效率較高、可用于場(chǎng)發(fā)射的摻雜金屬納米粒子的硫代鎵酸鍶發(fā)光材料。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下：

一種摻雜金屬納米粒子的硫代鎵酸鍶發(fā)光材料，其化學(xué)通式為Sr_1-xGa₂S₄:Re_x³⁺,M_y，其中，M為摻雜納米粒子，選自Ag、Au、Pt、Pd、Cu金屬納米粒子中的至少一種，Re為Ce或者Dy，x為Re離子取代Sr離子的摩爾數(shù)，x的取值范圍為0<x≤0.2，y為M與Sr_1-xGa₂S₄:Re_x³⁺的摩爾之比，y的取值范圍為0＜y≤1×10^-2。

所述摻雜金屬納米粒子的硫代鎵酸鍶發(fā)光材料，優(yōu)選，x的取值范圍為0.001≤x≤0.1，y的取值范圍為1×10^-5≤y≤5×10^-3。

本發(fā)明還涉及一種摻雜金屬納米粒子的硫代鎵酸鍶發(fā)光材料的制備方法，包括如下步驟：

將M的鹽溶液、起分散作用的助劑和還原劑混合反應(yīng)后，制得M納米粒子膠體；

按照Sr_1-xGa₂S₄:Re_x³⁺,M_y中的各元素化學(xué)計(jì)量比，量取Sr，Ga和Re鹽的乙醇水溶液，然后加入檸檬酸絡(luò)合劑和聚乙二醇表活性劑，于60～80℃攪拌2～6h，得到溶膠，再加入所述M納米粒子膠體，攪拌2～12h，得到前驅(qū)體溶膠，將前驅(qū)體溶膠干燥揮發(fā)溶劑得到干凝膠，研磨，研磨粉體在空氣氣氛中于400～600℃預(yù)燒2～10小時(shí)，冷卻、研磨，得到前驅(qū)體粉末；其中，檸檬酸與Sr，Ga和Re總金屬離子之和的摩爾比為1～5:1；聚乙二醇的濃度為0.05～0.20g/mL；

研磨所述前驅(qū)體粉末均勻,置于加熱爐中，隨后通入惰性氣體，使加熱爐中為惰性氣氛；然后通入H₂S,在800～1200℃煅燒2-10h,冷卻到500℃停止通入H₂S，換成通入惰性氣體，冷卻至常溫下，停通入惰性氣體,取出樣品，研磨均勻，即得摻雜金屬納米粒子的硫代鎵酸鍶發(fā)光材料，該發(fā)光材料的化學(xué)通式為Sr_1-xGa₂S₄:Re_x³⁺,M_y；

上述步驟中，M為摻雜納米粒子，選自Ag、Au、Pt、Pd、Cu金屬納米粒子中的至少一種，Re為Ce或者Dy，x為Re離子取代Sr原子的摩爾數(shù)，x的取值范圍為0<x≤0.2，y為M與Sr_1-xGa₂S₄:Re_x³⁺的摩爾之比，y的取值范圍為0＜y≤1×10^-2；Sr_1-xGa₂S₄:Re_x³⁺為發(fā)光材料，冒號(hào)表示Re的摻雜。