[發(fā)明專利]鈦酸釔發(fā)光材料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310089493.6
• 申請(qǐng)日: 2013-03-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104059653B
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-01-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;王榮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號(hào): C09K11/78
• 分類號(hào): C09K11/78
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利代理有限公司44202
• 代理人: 郝傳鑫,熊永強(qiáng)

1.一種鈦酸釔發(fā)光材料，其特征在于，其化學(xué)通式為：Y_2-xTi₂O₇:Eu_x@M_y，其中，Y_2-xTi₂O₇:Eu_x為外殼，M為內(nèi)核，@是表示包覆，M為摻雜金屬納米粒子，選自Ag、Au、Pt、Pd、Cu金屬納米粒子中的至少一種，x為Eu原子取代Y原子的摩爾數(shù)，x的取值范圍為0＜x≤0.5，y為M與Y_2-xTi₂O₇:Eu_x的摩爾之比，y的取值范圍為0＜y≤1×10^-2。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈦酸釔發(fā)光材料，其特征在于，x的取值范圍為0.001≤x≤0.2；y的取值范圍為1×10^-5≤y≤5×10^-3。

3.一種鈦酸釔發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

將含M的鹽溶液、三乙醇胺異丙醇鈦溶液和二甲基甲酰胺混合并反應(yīng)，制得核殼結(jié)構(gòu)的TiO₂@M膠體，再對(duì)TiO₂@M膠體進(jìn)行離心、洗滌、干燥處理，得到TiO₂@M固體；其中，@表示包覆，M與TiO₂的摩爾比為2×10^-5～2×10^-2；所述二甲基甲酰胺的添加量為含M的鹽溶液、三乙醇胺異丙醇鈦溶液和二甲基甲酰胺體積之和的20%～80%；TiO₂@M表示TiO₂包覆M，@表示包覆；

按照化學(xué)通式Y(jié)_2-xTi₂O₇:Eu_x@M_y中各元素化學(xué)計(jì)量比，稱取Y和Eu各自對(duì)應(yīng)的化合物及所述TiO₂@M固體，研磨混合均勻，然后將研磨混合物升溫至800℃～1200℃煅燒2～15小時(shí)，再于1000℃～1400℃的溫度下還原0.5～6小時(shí)，隨爐冷卻降溫至室溫，將所得到的樣品研磨為粉末，即得到化學(xué)通式為Y_2-xTi₂O₇:Eu_x@M_y的鈦酸釔發(fā)光材料；

其中，Y_2-xTi₂O₇:Eu_x@M_y中，Y_2-xTi₂O₇:Eu_x為外殼，M為內(nèi)核，@是表示包覆，M為摻雜金屬納米粒子，選自Ag、Au、Pt、Pd、Cu金屬納米粒子中的至少一種，x為Eu原子取代Y原子的摩爾數(shù)，x的取值范圍為0＜x≤0.5，y為M與Y_2-xTi₂O₇:Eu_x的摩爾之比，y的取值范圍為0＜y≤1×10^-2。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈦酸釔發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述TiO₂@M膠體離心后的洗滌劑為乙醇。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈦酸釔發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述二甲基甲酰胺的添加量為含M的鹽溶液、三乙醇胺異丙醇鈦溶液和二甲基甲酰胺三者體積之和的25%～50%。

6.根據(jù)權(quán)利要求3或5所述的鈦酸釔發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述含M的鹽溶液的濃度為1×10^-4mol/L～5×10^-3mol/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求3或5所述的鈦酸釔發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述三乙醇胺異丙醇鈦溶液的濃度為0.22mol/L～2.5mol/L；所述三乙醇胺異丙醇鈦溶液中，溶劑為異丙醇。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈦酸釔發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述Y和Eu各自對(duì)應(yīng)的化合物分別為Y和Eu的氧化物、碳酸鹽、硝酸鹽或者乙酸鹽。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈦酸釔發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述研磨混合物的煅燒是在馬弗爐中進(jìn)行。