[發(fā)明專利]光催化活性和磁性納米三氧化二鐵改性錦綸織物的方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310089192.3
• 申請(qǐng)日: 2013-03-20
• 公開（公告）號(hào): CN103147275A
• 公開（公告）日: 2013-06-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張輝;宋杰瑤;楊振威
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西安工程大學(xué)
• 主分類號(hào): D06M11/11
• 分類號(hào): D06M11/11;D06M13/402;D06M11/49;D06M13/256;D06M15/03;D06M13/513;D06M10/00;D06M101/34
• 代理公司: 西安弘理專利事務(wù)所 61214
• 代理人: 羅笛

1.光催化活性和磁性納米三氧化二鐵改性錦綸織物的方法，其特征在于，具體按照以下步驟實(shí)施：

步驟1、配制稀鹽酸溶液，利用配制的稀鹽酸溶液對(duì)錦綸織物進(jìn)行刻蝕，然后使用N，N-二甲基甲酰胺溶液對(duì)刻蝕后的錦綸織物進(jìn)行溶脹處理；

步驟2、配制硫酸鐵、氫氧化鈉、十二烷基苯磺酸鈉和殼聚糖的改性溶液，將預(yù)處理后的錦綸織物放入改性溶液中進(jìn)行水熱反應(yīng)，獲得改性錦綸織物；

步驟3、配制偶聯(lián)劑溶液，將改性錦綸織物置于偶聯(lián)劑溶液進(jìn)行處理，再將經(jīng)偶聯(lián)劑溶液處理的改性錦綸織物進(jìn)行固化處理，獲得包覆光催化活性和磁性納米三氧化二鐵顆粒薄膜的錦綸織物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光催化活性和磁性納米三氧化二鐵改性錦綸織物的方法，其特征在于，所述的步驟1具體按照以下步驟實(shí)施：

1.1）按照鹽酸與水的體積比1：4～6，配制稀鹽酸溶液，所述的鹽酸的質(zhì)量濃度為36%；

1.2）稱取錦綸織物，按照浴比1：30～50，將稱取的錦綸織物放入步驟1.1）中配制好的稀鹽酸溶液中，于50℃～70℃條件下，將稱取的錦綸織物用稀鹽酸溶液浸泡處理20min～40min，完成對(duì)錦綸織物的刻蝕處理；

1.3）將步驟1.2）中刻蝕處理后的錦綸織物浸泡在N，N-二甲基甲酰胺中，于70℃～90℃條件下處理3h～5h，然后用去離子水沖洗干凈。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光催化活性和磁性納米三氧化二鐵改性錦綸織物的方法，其特征在于，所述的步驟2具體按照以下步驟實(shí)施：

2.1）根據(jù)步驟1處理后的錦綸織物的質(zhì)量，以1：30～50的浴比量取去離子水；

2.2）按照總鐵濃度為0.01mol/L～0.05mol/L，三價(jià)鐵離子與氫氧根離子的摩爾比為Fe³⁺：OH^-=1：2～1：4，分別稱取硫酸鐵和氫氧化鈉；

2.3）將步驟2.2）中稱取的硫酸鐵溶解于步驟2.1）中量取的去離子水中，得到硫酸鐵溶液，然后加入氫氧化鈉并充分?jǐn)嚢瑁玫搅蛩徼F和氫氧化鈉混合溶液；

2.4）分別稱取十二烷基苯磺酸鈉和殼聚糖，將稱取的十二烷基苯磺酸鈉和殼聚糖添加到步驟2.3）中配制好的硫酸鐵和氫氧化鈉混合溶液中，不斷攪拌直至十二烷基苯磺酸鈉和殼聚糖溶解于硫酸鐵和氫氧化鈉混合溶液，形成改性溶液，其中每升硫酸鐵和氫氧化鈉混合溶液中加入4g～8g的十二烷基苯磺酸鈉，2g～5g的殼聚糖；

2.5）將步驟1預(yù)處理后的錦綸織物倒入步驟2.4）中配制的改性溶液中浸漬，浸漬時(shí)間為5min～10min；

2.6）將經(jīng)步驟2.5）浸漬后的錦綸織物和改性溶液一起轉(zhuǎn)入反應(yīng)缸中后密封，改性溶液的體積不超過反應(yīng)缸體積的60%～80%，將密封后的反應(yīng)缸以2～4℃/min速率升至120℃～140℃，再以5r/min～10r/min轉(zhuǎn)速恒溫反應(yīng)3h～5h；

2.7）待反應(yīng)完畢、冷卻后，將取出的錦綸織物浸泡在去離子水中5min～10min，于60℃～90℃真空條件下干燥40min～60min，即得到改性錦綸織物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的光催化活性和磁性納米三氧化二鐵改性錦綸織物的方法，其特征在于，所述的殼聚糖是脫乙酰度為90%、分子量小于1000的殼聚糖。