[發(fā)明專利]一種融合基因真核表達(dá)構(gòu)建體、基因工程疫苗及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310088674.7 | 申請日: | 2013-03-19 |
| 公開(公告)號: | CN104059941A | 公開(公告)日: | 2014-09-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 徐建青;萬延民 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州工業(yè)園區(qū)唯可達(dá)生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C12N15/85 | 分類號: | C12N15/85;C12N15/86;C12N15/867;C12N15/66;A61K48/00;A61K39/39 |
| 代理公司: | 蘇州華博知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32232 | 代理人: | 孟宏偉 |
| 地址: | 215000 江蘇省蘇州市工業(yè)*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 融合 基因 表達(dá) 構(gòu)建 基因工程 疫苗 及其 制備 方法 | ||
1.一種融合基因真核表達(dá)構(gòu)建體,其特征在于,所述融合基因真核表達(dá)構(gòu)建體包含CTA和/或CTB編碼基因,或包含CTA和/或CTB編碼基因片段與目的抗原基因相連的融合基因。
2.如權(quán)利要求1所述的融合基因真核表達(dá)構(gòu)建體,其特征在于,所述CTA編碼基因編碼的氨基酸序列為SEQ ID NO:1;所述CTB編碼基因編碼的氨基酸序列為SEQ ID NO:2;所述CTA編碼基因核酸序列為SEQ ID NO:3;所述CTB編碼基因核酸序列為SEQ ID NO:4。
3.如權(quán)利要求1~2任一所述的融合基因真核表達(dá)構(gòu)建體,其特征在于,所述目的抗原基因來源于病原微生物和/或動物細(xì)胞的抗原。
4.如權(quán)利要求1~2任一所述的融合基因真核表達(dá)構(gòu)建體,其特征在于,所述真核表達(dá)構(gòu)建體為質(zhì)粒DNA載體、重組病毒載體、慢病毒載體。
5.如權(quán)利要求1~2任一所述的融合基因真核表達(dá)構(gòu)建體,其特征在于,所述真核表達(dá)構(gòu)建體是包括TRIVN-CTA和/或TRIVN-CTB融合基因的真核表達(dá)構(gòu)建體。
6.如權(quán)利要求1~2任一所述的融合基因真核表達(dá)構(gòu)建體,其特征在于,所述真核表達(dá)構(gòu)建體是包括VP1-CTA和/或VP1-CTB融合基因的真核表達(dá)構(gòu)建體。
7.如權(quán)利要求1~2任一所述的融合基因真核表達(dá)構(gòu)建體,其特征在于,所述真核表達(dá)構(gòu)建體是包括HA-CTA和/或HA-CTB融合基因的真核表達(dá)構(gòu)建體。
8.如權(quán)利要求1~2任一所述的融合基因真核表達(dá)構(gòu)建體,其特征在于,所述真核表達(dá)構(gòu)建體是包括OVA-CTA融合基因的真核表達(dá)構(gòu)建體。
9.一種融合基因基因工程疫苗,其特征在于,所述基因工程疫苗包括權(quán)利要求1至8所述的融合基因真核表達(dá)構(gòu)建體。
10.一種制備融合基因基因工程疫苗的方法,其特征在于,所述方法包括將目的抗原基因編碼核苷酸序列與CTA和/或CTB編碼核苷酸相連成融合基因,并克隆至真核表達(dá)構(gòu)建體的步驟。
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