[發(fā)明專利]一種可體內(nèi)注射的藥物緩釋栓劑有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310087432.6 | 申請日： | 2011-11-22 |
| 公開（公告）號： | CN103127514A | 公開（公告）日： | 2013-06-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 朱成鋼 | 申請（專利權(quán)）人： | 朱成鋼 |
| 主分類號： | A61K47/16 | 分類號： | A61K47/16;A61K9/00;A61K31/337;A61K38/27;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州新源專利事務(wù)所(普通合伙) 33234 | 代理人： | 李大剛 |
| 地址： | 310030 浙江省杭州市西湖*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 體內(nèi) 注射 藥物 栓劑 | ||
1.注射用緩釋藥物制劑的輔料，其特征是：所述輔料由體積比為18~85：15~72的氰基丙烯酸酯和溶劑組成，所述溶劑為油酸乙酯，所述氰基丙烯酸酯是氰基丙烯酸正丁酯，所述輔料不含水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的注射用緩釋藥物制劑的輔料，其特征是：所述氰基丙烯酸酯和溶劑的體積比為：40：60、60：40、80：20或50：50。
3.注射用緩釋藥物制劑，其特征是：由藥物活性成分和權(quán)利要求1或2所述的輔料組成，?所述藥物活性成分為紫杉醇或人生長激素。
4.權(quán)利要求1或2所述的輔料在制備注射用緩釋藥物制劑中的應用。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應用，其特征是：其中緩釋藥物制劑是給藥頻率不大于4次/月的緩釋藥物制劑。
6.如權(quán)利要求3所述的注射用緩釋藥物制劑的制備方法，其特征是包括如下步驟：
（1）均勻混合氰基丙烯酸酯和溶劑，從而獲得權(quán)利要求1或2所述的輔料；和
（2）將藥物活性成分加入權(quán)利要求1或2所述的輔料中，混合均勻；
或者，
（1）均勻混合溶劑和藥物活性成分，所述溶劑為油酸乙酯，所述藥物活性成分為人生長激素，從而獲得混合物；和
（2）將氰基丙烯酸酯加入上述混合物中，混合均勻。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于朱成鋼，未經(jīng)朱成鋼許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310087432.6/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
