[發(fā)明專利]一種高靈敏度葡萄糖生物傳感器及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310087177.5 | 申請日: | 2013-03-18 |
| 公開(公告)號: | CN103175884A | 公開(公告)日: | 2013-06-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王曉蕾;馬艷芳;李玲君;劉冬菊;王軍 | 申請(專利權(quán))人: | 山東師范大學(xué) |
| 主分類號: | G01N27/416 | 分類號: | G01N27/416;C25D15/00 |
| 代理公司: | 濟南圣達知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221 | 代理人: | 楊琪 |
| 地址: | 250014 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 靈敏度 葡萄糖 生物 傳感器 及其 制備 方法 | ||
1.一種高靈敏度葡萄糖生物傳感器,其特征是,包括鍍鈀鉑電極、分布在鍍鈀鉑電極表面并交成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的碳納米管、及電極與碳納米管所負載的葡萄糖氧化酶。
2.一種高靈敏度葡萄糖生物傳感器的制備方法,其特征是,包括步驟如下:
(1)將打磨好的鉑電極置于K2PdCl4與硫酸的混合溶液中,電沉積電位設(shè)為-0.1到-0.5V,電沉積10-15s,沖洗、晾干得鈀納米顆粒修飾的鉑電極;
(2)配制酶溶液:將葡萄糖氧化酶和牛血清白蛋白溶于磷酸鹽緩沖溶液中,然后再加入戊二醛溶液和酸處理過的單壁碳納米管溶液,將此酶溶液混合均勻待用;葡萄糖氧化酶和牛血清白蛋白的質(zhì)量比為1:1-10,葡萄糖氧化酶在酶溶液中的濃度8.3mg/mL,戊二醛在酶溶液中的濃度為8-10mg/mL,磷酸鹽緩沖溶液pH6.0~8.0,酸處理過的單壁碳納米管溶液在酶溶液中的濃度為0.2-1.0mg/mL;
(3)將鈀納米顆粒修飾的鉑電極在酶溶液中蘸取3-5次,每次蘸取時間為10~15s。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高靈敏度葡萄糖生物傳感器的制備方法,其特征是,步驟(1)所述的K2PdCl4與硫酸的混合溶液中,K2PdCl4濃度為1×10-3mol/L,H2SO4濃度為0.5mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高靈敏度葡萄糖生物傳感器的制備方法,其特征是,所述的電沉積選電位設(shè)為-0.2V,電沉積15s。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高靈敏度葡萄糖生物傳感器的制備方法,其特征是,步驟(2)所述的酸處理過的單壁碳納米管溶液的制備方法將每克單壁碳納米管加入400mL6mol/L硝酸中加熱回流6-6.5h,冷卻后過濾,用二次蒸餾水洗至中性,放入烘箱中干燥,然后用二次蒸餾水將其配制成濃度為10mg/mL的水溶液.。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高靈敏度葡萄糖生物傳感器的制備方法,其特征是,磷酸鹽緩沖溶液是每0.2754~2.1202g?Na2HPO4·12H2O加0.0517~0.8553g?NaH2PO4·2H2O在250mL的容量瓶中定容制得。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于山東師范大學(xué),未經(jīng)山東師范大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310087177.5/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:定時電子澆花系統(tǒng)
- 下一篇:一種疏水性聚氨酯灌漿材料及其制備方法





