[發(fā)明專利]一種磺酸基改性聚羧酸超塑化劑及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310085730.1
• 申請日: 2013-03-18
• 公開（公告）號: CN103145364A
• 公開（公告）日: 2013-06-12
• 發(fā)明（設計）人: 趙藝多
• 申請（專利權(quán)）人: 珠海聚特科技有限公司
• 主分類號: C04B24/16
• 分類號: C04B24/16;C08F290/06;C04B103/30
• 代理公司: 廣州市紅荔專利代理有限公司 44214
• 代理人: 王賢義

1.一種磺酸基改性聚羧酸超塑化劑，其特征在于：所述磺酸基改性聚羧酸超塑化劑的化學結(jié)構(gòu)式為：

其中，所述a為聚合度，10≤a≤80；

所述L為聚合度，15≤L≤50；

所述M為聚合度，5≤M≤50；

所述N為聚合度，5≤N≤50；

所述P為聚合度，2≤P≤20；

所述Q為聚合度，2≤Q≤20。

2.一種如權(quán)利要求1所述的磺酸基改性聚羧酸超塑化劑的制備方法，其特征在于：它包括以下步驟：

??????a、聚合反應：將聚乙二醇烯丙基醚、氨基磺酸、濃硫酸、對苯二酚加入反應器，攪拌加熱至100-110℃后反應2～3小時，得到磺酸基改性聚乙二醇烯丙基醚；

??????b、共聚反應：將所述磺酸基改性聚乙二醇烯丙基醚、聚乙二醇烯丙基醚、不飽和酸酐、鏈轉(zhuǎn)移劑、引發(fā)劑和水，保持溫度70～85℃，再緩慢滴加不飽和羧酸和還原劑，分別在3-4小時內(nèi)滴加完，反應2-3小時后停止加熱，得到共聚產(chǎn)物；

???????c、中和處理：所述共聚產(chǎn)物冷卻后，加入堿性化合物調(diào)節(jié)pH值7～8，得到磺酸基改性聚羧酸超塑化劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種磺酸基改性聚羧酸超塑化劑的制備方法，其特征在于：步驟a中，

所述氨基磺酸與所述聚乙二醇烯丙基醚的摩爾比為1：1～1.2：1；

所述濃硫酸為所述聚乙二醇烯丙基醚質(zhì)量的0.1～0.3%；

所述對苯二酚為所述聚乙二醇烯丙基醚質(zhì)量的0.05~0.1%。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種磺酸基改性聚羧酸超塑化劑的制備方法，其特征在于：步驟b中，

所述磺酸基改性聚乙二醇烯丙基醚與所述聚乙二醇烯丙基醚的摩爾比為1：1～1：5；

所述磺酸基改性聚乙二醇烯丙基醚和所述聚乙二醇烯丙基醚的總摩爾數(shù)與所述不飽和羧酸的比值為1：2～1：5；

所述磺酸基改性聚乙二醇烯丙基醚和所述聚乙二醇烯丙基醚的總摩爾數(shù)與所述不飽和酸酐的比值為1：0.5～1：2；?????所述引發(fā)劑（氧化劑）為所述磺酸基改性聚乙二醇烯丙基醚、所述聚乙二醇烯丙基醚、所述不飽和羧酸、所述不飽和酸酐總質(zhì)量的1～3%；

所述鏈轉(zhuǎn)移劑為所述磺酸基改性聚乙二醇烯丙基醚、所述聚乙二醇烯丙基醚、所述不飽和羧酸、所述不飽和酸酐總質(zhì)量的0.2～2%；

所述水的加入量為所述磺酸基改性聚乙二醇烯丙基醚、所述聚乙二醇烯丙基醚、所述不飽和羧酸、所述不飽和酸酐總質(zhì)量的1～2倍。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種磺酸基改性聚羧酸超塑化劑的制備方法，其特征在于：所述堿性化合物為氫氧化鈉及其水溶液或氫氧化鉀及其水溶液或氨水。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種磺酸基改性聚羧酸超塑化劑的制備方法，其特征在于：所述不飽和羧酸為丙烯酸或甲基丙烯酸，所述不飽和酸酐為馬來酸酐。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種磺酸基改性聚羧酸超塑化劑的制備方法，其特征在于：所述引發(fā)劑為過硫酸銨或過硫酸鉀或過硫酸鈉。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種磺酸基改性聚羧酸超塑化劑的制備方法，其特征在于：所述還原劑為亞硫酸氫鈉或硫酸亞鐵或硫代硫酸鈉。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種磺酸基改性聚羧酸超塑化劑的制備方法，其特征在于：所述鏈轉(zhuǎn)移劑為異丙醇或巰基乙酸或巰基丙酸。