[發明專利]一種具有肺癌化療增效減毒作用的中藥組合物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201310085380.9
• 申請日: 2013-03-18
• 公開（公告）號: CN103127296A
• 公開（公告）日: 2013-06-05
• 發明（設計）人: 李松林;徐金娣
• 申請（專利權）人: 江蘇省中醫藥研究院
• 主分類號: A61K36/804
• 分類號: A61K36/804;A61P11/00;A61P35/00;A61K35/64
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種具有肺癌化療增效減毒作用的中藥組合物。

2.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于地黃5-20重量份；人參0.1-2重量份；茯苓0.5-4重量份；白蜜1-7重量份。

3.根據權利要求2所述的中藥組合物，其特征在于地黃5-10重量份；人參0.5-1.5重量份；茯苓1-3重量份；白蜜3-6重量份。

4.根據權利要求3所述的中藥組合物，其特征在于地黃7重量份；人參1重量份；茯苓2重量份；白蜜4重量份。

5.根據權利要求1-4所述的中藥組合物，其特征在于，該組合物是由人參皂苷組合物、環烯醚萜苷組合物、5-羥甲基糠醛和多糖4個有效組分組成，其中，人參皂苷組合物、環烯醚萜苷組合物、5-羥甲基糠醛和多糖重量比為：1.5-5.0:1.0-8.0:0.2-1.0:3000-15000。

6.根據權利要求5所述的中藥組合物，其特征在于人參皂苷組合物、環烯醚萜苷組合物、5-羥甲基糠醛和多糖重量比為：2.5-4.0:2.0-6.0:0.5-1.0:3500-11000，其中，基于該中藥組合物的干重，人參皂苷組合物含有約0.05%-0.15%，環烯醚萜苷組合物含有約0.08%-0.12%，5-羥甲基糠醛含有約0.02%-0.06%，多糖含有約30%-60%。

7.根據權利要求5所述的中藥組合物，其特征在于所述人參皂苷組合物包含人參皂苷Re、人參皂苷Ro、人參皂苷Rb₁、人參皂苷Rc、人參皂苷Rf、人參皂苷Rb₂、人參皂苷Rg₁、人參皂苷S-Rh₁、人參皂苷R-Rh₁、人參皂苷S-Rg₂、人參皂苷S-Rg₃。

8.根據權利要求7所述的中藥組合物，其特征在于人參皂苷組合物中人參皂苷Re占人參皂苷組合物的重量份約4%-22%；人參皂苷Ro占人參皂苷組合物的重量份約12%-21%；人參皂苷Rb₁占人參皂苷組合物的重量份約1.7%-17%；人參皂苷Rc占人參皂苷組合物的重量份約1%-10%；人參皂苷Rf占人參皂苷組合物的重量份約8%-10%；人參皂苷Rb₂占人參皂苷組合物的重量份約1.7%-8.5%；人參皂苷Rg₁占人參皂苷組合物的重量份約4%-10%；人參皂苷S-Rh₁占人參皂苷組合物的重量份約0.2%-15%；人參皂苷R-Rh₁占人參皂苷組合物的重量份約0-12%；人參皂苷S-Rg₂占人參皂苷組合物的重量份約1%-9%；人參皂苷S-Rg₃占人參皂苷組合物的重量份約0.06%-10%。

9.根據權利要求5所述的中藥組合物，其特征在于環烯醚萜苷組合物包含梓醇、益母苷、密利特苷。

10.根據權利要求9所述的中藥組合物，其特征在于環烯醚萜苷組合物中梓醇占環烯醚萜苷組合物的重量份為11%-13%；益母苷占環烯醚萜苷組合物的重量份為12%-15%；密利特苷占環烯醚萜苷組合物的重量份為55%-61%。

11.根據權利要求1所述的中藥組合物的制備方法，其特征如下：將地黃7重量份、人參1重量份和茯苓2重量份混合，加八倍量的水，加熱回流4?h，過濾，收集濾液1，再加8倍量水于濾渣中，再加熱回流3?h，過濾，收集濾液2，將濾液1和濾液1合并，再加入白蜜4重量份，濃縮到熱測相對密度為1.2-1.6?kg/L?(80℃)，即得該中藥組合物。

12.根據權利要求1所述的肺癌化療增效減毒中藥組合物在制備肺癌化療輔助藥物中的應用。