[發(fā)明專利]水熱合成CdSe 量子點(diǎn)光催化劑的制備方法及其應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310082045.3
• 申請日: 2013-03-14
• 公開（公告）號: CN103506139A
• 公開（公告）日: 2014-01-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉馨琳;閆永勝;姚冠新;馬長暢;湯艷峰;吳易霖;吳宇霆;霍鵬偉
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇大學(xué)
• 主分類號: B01J27/057
• 分類號: B01J27/057;C01B19/04;C02F1/32;C02F1/58;C02F101/38;C02F101/34
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200
• 代理人: 樓高潮

1.水熱合成CdSe?量子點(diǎn)光催化劑的制備方法，按照下述步驟進(jìn)行：

(1)NaHSe前驅(qū)體的制備：

取20mL?三頸圓底燒瓶，磁力攪拌下通氮?dú)獬鯕夂蠹尤肱饸浠c和硒粉，硼氫化鈉和硒粉的摩爾比為（0.0005~0.01）：（0.0005~0.002），迅速加入去離子水密封攪拌，去離子水與硼氫化鈉的比為（1~5）：（0.0005~0.01）mL/mol，其間一直通氮?dú)猓磻?yīng)由渾濁變澄清，制得澄清的NaHSe前驅(qū)體溶液備用；

(2)CdSe量子點(diǎn)光催化劑的制備：

在小燒杯中加入去離子水，去離子水與硼氫化鈉的比為（10~30）：（0.0005~0.01）mL/mol，通氮?dú)獬鯕夂蠹尤腈k源，鎘源與硼氫化鈉的摩爾比為（0.0001~0.0004）：（0.0005~0.01），攪拌至完全溶解后加入穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑與硼氫化鈉的摩爾比為（0.0003~0.00065）：（0.0005~0.01），充分?jǐn)嚢韬笥?mol/L?的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的pH?=7~11，然后將制備的新鮮的NaHSe前驅(qū)體溶液迅速的倒入到小燒杯中，繼續(xù)氮?dú)獬鯕獯芤河蔁o色變橙黃色后，倒入50mL高壓反應(yīng)釜中加熱40分鐘，取出自然冷卻，將冷卻后的溶液離心，洗滌并放入真空干燥箱中烘干，得到CdSe量子點(diǎn)光催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水熱合成CdSe?量子點(diǎn)光催化劑的制備方法，其特征在于：其中所述的穩(wěn)定劑為L-鹽酸半胱氨酸，硫代蘋果酸，巰基乙酸，巰基丙酸或檸檬酸鈉。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水熱合成CdSe?量子點(diǎn)光催化劑的制備方法，其特征在于：其中所述的鎘源為氯化鎘，碳酸鎘，硝酸鎘或硫酸鎘。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水熱合成CdSe?量子點(diǎn)光催化劑的制備方法，其特征在于：其中所述的高壓反應(yīng)釜中加熱溫度為120-200℃。

5.權(quán)利要求1的水熱合成CdSe?量子點(diǎn)光催化劑的制備方法制得的CdSe量子點(diǎn)光催化劑在抗生素廢水中降解頭孢氨芐抗生素的應(yīng)用。