[發明專利]7,4’–二取代異黃酮衍生物及其制備方法與應用有效
| 申請號： | 201310081701.8 | 申請日： | 2013-03-14 |
| 公開（公告）號： | CN103145676A | 公開（公告）日： | 2013-06-12 |
| 發明（設計）人： | 胡先明;周丁山;庹偉;劉鵬;肖玉玲;周小菊 | 申請（專利權）人： | 武漢大學 |
| 主分類號： | C07D311/36 | 分類號： | C07D311/36;A61K31/352;A61K31/453;A61P35/00 |
| 代理公司： | 武漢科皓知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 汪俊鋒 |
| 地址： | 430072 湖*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 取代 異黃酮 衍生物 及其 制備 方法 應用 | ||
【權利要求書】：
1.7,4’–二取代異黃酮衍生物，其結構式為：
其中，R為
2.權利要求1所述化合物的中間體，其結構式為
3.權利要求1所述7,4’–二取代異黃酮衍生物的制備方法，其特征是：
(1)當或時，
將7,4’–二羥基異黃酮溶于DMSO中，與過量的環氧氯丙烷反應，得到7，4’-二（2，3-環氧丙氧基）異黃酮；7，4’-二（2，3-環氧丙氧基）異黃酮與相應仲胺一起在DMF中反應過夜，得7，4’-二（2-羥基-3-胺基丙氧基）異黃酮；
(2)當或時，
將7,4’–二羥基異黃酮溶于DMSO中，與過量1，3-二溴丙烷反應，得7，4’-二（3-溴丙氧基）異黃酮；7，4’-二（3-溴丙氧基）異黃酮與與相應仲胺一起在DMF中反應過夜，得7，4’-二（3-胺基丙氧基）異黃酮。
4.權利要求1所述7,4’–二取代異黃酮衍生物在制備抗腫瘤藥物中的應用。
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