[發(fā)明專利]烯丙基縮水甘油醚的合成方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310080317.6
• 申請日: 2013-03-13
• 公開（公告）號: CN103145648A
• 公開（公告）日: 2013-06-12
• 發(fā)明（設計）人: 朱新寶;程振朔;李大錢
• 申請（專利權）人: 安徽新遠化工有限公司;南京林業(yè)大學
• 主分類號: C07D303/22
• 分類號: C07D303/22;C07D301/26
• 代理公司: 合肥誠興知識產權代理有限公司 34109
• 代理人: 湯茂盛

1.一種烯丙基縮水甘油醚的合成方法，包括烯丙醇與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生開環(huán)反應制取烯丙基氯醇中間體，以及烯丙基氯醇中間體與氫氧化鈉進行閉環(huán)反應制取烯丙基縮水甘油醚，開環(huán)反應所用的催化劑為活性炭固載三氟化硼催化劑，三氟化硼的固載量為5～20%。

2.如權利要求1所述的一種烯丙基縮水甘油醚的合成方法，其特征在于：烯丙醇與環(huán)氧氯丙烷的物料比為2～3:1，環(huán)氧氯丙烷與氫氧化鈉的物料比為1:1～1.2；活性炭固載三氟化硼催化劑的用量為開環(huán)反應的反應物總質量的0.5～2%。

3.如權利要求2所述的一種烯丙基縮水甘油醚的合成方法，其特征在于：將環(huán)氧氯丙烷和活性炭固載三氟化硼催化劑加至烯丙醇中，冷凝回流攪拌進行開環(huán)反應，控制開環(huán)反應的溫度為50～60℃、時間4h左右，開環(huán)反應結束后脫除未反應的烯丙醇，降溫后濾去活性炭固載三氟化硼催化劑；然后再加入氫氧化鈉進行閉環(huán)反應，閉環(huán)反應的溫度控制位35～45℃、時間6h左右，閉環(huán)反應結束后除去氯化鈉，精制處理后即可得烯丙基縮水甘油醚。