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[發明專利]合成甲基叔丁基醚和甲基異戊基醚的催化劑及制備方法有效

專利信息
申請號: 201310079578.6 申請日: 2013-03-13
公開(公告)號: CN103143382A 公開(公告)日: 2013-06-12
發明(設計)人: 張宇;劉二明;苗曉濤;劉述全 申請(專利權)人: 天津市南天新材料研究中心有限公司
主分類號: B01J29/00 分類號: B01J29/00;C07C43/04;C07C41/06
代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司 12207 代理人: 王小靜
地址: 300384 天津市南開區華*** 國省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關鍵詞: 合成 甲基叔丁基醚 甲基 異戊基醚 催化劑 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種合成甲基叔丁基醚和甲基異戊基醚的催化劑,其特征在于它包括分子篩和粘合劑,粘合劑占催化劑質量的10~20%,其中粘合劑為納米氧化鋁和水玻璃的混合膠液,水玻璃占粘合劑的60~95%。

2.根據權利要求1所述的催化劑,其特征在于所述的分子篩中的SiO2/Al2O3摩爾比為25~500。

3.根據權利要求1所述的催化劑,其特征在于所述的分子篩是使用硅膠、偏鋁酸鈉、擬薄水鋁和片堿作為原料,控制摩爾比:SiO2:Al2O3:Na2O:H2O?=1:0.002~0.04:0.03~0.05:8~15,合成條件:溫度80~160℃,壓力5~15Mpa,時間24-72小時。

4.權利要求1所述的合成甲基叔丁基醚和甲基異戊基醚的催化劑的制備方法,其特征在于包括如下的步驟:

1)按計量將含母液的分子篩與硅鋁膠液粘合劑均勻混合,在40~90℃攪拌0.5~1小時,用硫酸調節PH=7~8,攪拌均勻后過濾;

2)濾餅用氯化銨水溶液在60-80℃保持0.5~1小時下進行交換1~4次,過濾,水洗1~4次,即為氫型分子篩膠體;

3)再加入高分子聚合物成型助劑和水,攪拌均勻,過濾,濾餅在100~130℃干燥1~5小時,擠條成型;

4)在100~130℃干燥1~5小時,400~600℃焙燒3~8小時,即為NDC催化劑;

5)浸入鹽酸水溶液中,在50~80℃下脫鋁1~4h,水洗1-2次,100~130℃干燥1~5小時。

5.根據權利要求4所述的方法,其特征在于步驟1)所述的含母液的分子篩,其分子篩固體質量占總質量的25~45%。

6.根據權利要求4所述的方法,其特征在于步驟3)所述的成型助劑為聚丙烯酸鈣。

7.根據權利要求4所述的方法,其特征在于所述的成型助劑為分子篩質量的5%~20%。

8.根據權利要求4所述的方法,其特征在于步驟5)所述的鹽酸水溶液的濃度為0.5~2mol/L。

9.根據權利要求4所述的方法,其特征在于所述的硫酸的質量濃度為20%。

10.權利要求1所述的合成甲基叔丁基醚和甲基異戊基醚的催化劑的評價條件,其特征在于將所述催化劑裝入固定床,催化劑床層高徑比為4~8,以碳四、碳五異構烯烴為原料氣,甲醇單獨進料,控制反應溫度為65~120℃,空速0.2~2.5h-1?,反應壓力0~10MPa?,甲醇與原料氣的摩爾比為1.3~5。

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