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[發(fā)明專利]一種奪氫型復合光引發(fā)劑及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310075556.2 申請日: 2013-03-11
公開(公告)號: CN103193899A 公開(公告)日: 2013-07-10
發(fā)明(設計)人: 王克敏;魯玉輝;俞強 申請(專利權(quán))人: 常州大學
主分類號: C08F2/48 分類號: C08F2/48;C08G65/48;C07C69/40;C07C67/26
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 213164 *** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 奪氫型 復合 引發(fā) 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種奪氫型復合光引發(fā)劑,其特征在于:所述的光引發(fā)劑結(jié)構(gòu)式如下:

其中R=H,CH3,CH2CH3,CH2CH2CH3,CH2CH2CH2CH3,C(CH3)3,OCH3,OCH2CH3;R1=CH2CH2或Ph,n=3-90。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的奪氫型復合光引發(fā)劑的制備方法,其特征在于:具體步驟如下:

a)、向聚乙二醇中加入酸酐和催化劑,在60-115℃反應0.5-6小時,反應完畢,產(chǎn)物用乙醚萃取提純3次,去掉未反應的酸酐,得到端羧基的聚乙二醇;

所述的聚乙二醇與酸酐摩爾比為1:2.1;聚乙二醇與催化劑摩爾比為1:0.0011:0.01,所述的聚乙二醇分子量為200-4000;

b)、向端羧基的聚乙二醇加入二苯甲酮基縮水甘油醚和0.005-0.05摩爾的相轉(zhuǎn)移催化劑,在50-110℃反應,紅外光譜監(jiān)控反應進程,910cm-1環(huán)氧基團的紅外特征峰消失即反應完畢,得到含有聚乙二醇的二苯甲酮奪氫型復合光引發(fā)劑;

所述的端羧基的聚乙二醇與二苯甲酮基縮水甘油醚的摩爾比為1:2;端羧基的聚乙二醇與相轉(zhuǎn)移催化劑摩爾比為1:0.005-1:0.05。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的奪氫型復合光引發(fā)劑的制備方法,其特征在于:步驟a)所述的催化劑為三乙胺、N,N-二甲基乙醇胺、N,N-二乙基乙醇胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或三乙醇胺。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的奪氫型復合光引發(fā)劑的制備方法,其特征在于:步驟b)所述的相轉(zhuǎn)移催化劑氯化十二烷基二甲基芐基銨、溴化雙十八烷基二甲基銨、十八烷基二甲基羥乙基銨硝酸鹽、四丁基溴化銨、氯化芐基三乙銨或四乙基溴化銨。

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