[發(fā)明專利]苯氣敏材料及其制備以及苯氣敏器件的制作方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310074985.8
• 申請日: 2013-03-08
• 公開（公告）號: CN103207220A
• 公開（公告）日: 2013-07-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 林志東;宋文龍;郭春亮;郭飛;鐘誠;向騰瑞;王辰
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢工程大學(xué)
• 主分類號: G01N27/26
• 分類號: G01N27/26;C01G19/02
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 崔友明

1.苯氣敏材料，其特征在于包括有：

i）基質(zhì)珊瑚狀SnO₂納米粉體；

ii）Ce離子摻雜，其中摻入量為最終得到的CeO₂占基質(zhì)珊瑚狀SnO₂納米粉體重量百分比為0.1%-5%。

2.按權(quán)利要求1所述的苯氣敏材料，其特征在于所述的基質(zhì)珊瑚狀SnO₂納米粉體的粒徑為5-100nm。

3.按權(quán)利要求1或2所述的苯氣敏材料，其特征在于所述的Ce離子來源于Ce(NO₃)₃、CeCl₃、CeBr₃、Ce(CH₃COO)₃、Ce(ClO₄)₃、Ce(NH₄)₂(NO₃)₆、Ce(OH)₃、Ce₂(CO₃)₃·6H₂O或Ce(BrO₃)₃。

4.權(quán)利要求1所述的苯氣敏材料的制備方法，其特征在于包括有以下步驟：

1）取SnCl₄·5H₂O配置成0.1-1mol/L的溶液，然后向其中加入蔗糖或者葡萄糖，其中蔗糖或葡萄糖與SnCl₄·5H₂O的摩爾比值為0.5-4，在攪拌條件下使其混合均勻，再將混合溶液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，逐步升溫至120℃-250℃，保溫2-36小時；

2）水熱反應(yīng)后，將反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)抽濾，多次洗滌后，在50-100℃低溫干燥，最后400-550℃燒結(jié)0.5-4小時，得到基質(zhì)珊瑚狀SnO₂納米粉體；

3）稱取基質(zhì)珊瑚狀SnO₂納米粉體，按最終得到的CeO₂占基質(zhì)珊瑚狀SnO₂納米粉體重量百分比為0.1%-5%的比例摻雜Ce離子，然后進行精細研磨，即得苯氣敏材料。

5.按權(quán)利要求4所述的苯氣敏材料的制備方法，其特征在于所述的基質(zhì)珊瑚狀SnO₂納米粉體的粒徑為5-100nm。

6.按權(quán)利要求4或5所述的苯氣敏材料的制備方法，其特征在于所述的Ce離子來源于Ce(NO₃)₃、CeCl₃、CeBr₃、Ce(CH₃COO)₃、Ce(ClO₄)₃、Ce(NH₄)₂(NO₃)₆、Ce(OH)₃、Ce₂(CO₃)₃·6H₂O或Ce(BrO₃)₃。

7.一種應(yīng)用權(quán)利要求1所述的苯氣敏材料制作苯氣敏器件的方法，其特征在于將苯氣敏材料以適量無水乙醇及聚乙二醇調(diào)成糊狀，然后將其均勻涂敷在電極管表面，自然風干后，經(jīng)400-550℃退火處理0.5-4小時，即制得苯氣敏器件的核心部分：氣敏電極管，最后按旁熱式結(jié)構(gòu)傳統(tǒng)工藝對氣敏電極管進行焊接、電老化、封裝，制得苯氣敏器件。