[發明專利]原位縮合法制備聚合物MOPPV/ZnSe量子點復合材料的方法

無效

• 申請號: 201310070308.9
• 申請日: 2013-03-06
• 公開（公告）號: CN103193961A
• 公開（公告）日: 2013-07-10
• 發明（設計）人: 鄭建邦;屈俊榮;吳廣榮;王春鋒;郝娟;曹崇德
• 申請（專利權）人: 西北工業大學
• 主分類號: C08G61/02
• 分類號: C08G61/02;C08K3/30;C09K11/88
• 代理公司: 西北工業大學專利中心 61204
• 代理人: 王鮮凱

技術領域

本發明涉及一種利用原位縮合法制備聚合物MOPPV/ZnSe量子點復合材料的方法，該方法簡便易行，且能夠解決材料間能級失配，納米材料與有機材料復合難度大的問題，具有較強的實用性，能夠在實驗室中進行快速有效的制備，屬于有機/無機復合材料制備技術領域。

背景技術

納米材料自從被發現后，便成為新材料中最富有活力的一種材料。納米材料由于具有小尺寸效應、表面效應、量子尺寸效應和多激子效應等，使其在許多方面表現出于傳統大晶體材料截然不同的性能，已被廣泛的應用于眾多研究和應用領域，對推動國民經濟的發展和未來社會的進步具有不可替代的作用。

ZnSe量子點材料屬直接帶隙Ⅱ～Ⅵ族半導量子點材料，其禁帶寬度為2.67ev，光譜吸收范圍為365～450nm,波長在400nm時量子效率最大,并且ZnSe量子點材料具有熒光壽命長、量子產率高、載流子傳輸特性好，光學穩定性好、晶粒尺寸可調等優點，已被人們廣泛的應用于光電領域。聚對苯乙炔（PPV）是一類空穴傳輸型的有機光電材料，引入烷氧官能團可使PPV分子主鏈共軛體系的離域性增強，有利于激子傳輸和增強在有機溶劑中的溶解性。在PPV中摻入半導體量子點材料，不同于傳統有機/無機復合光電材料，不僅可以保持兩種材料的優良光電性能，還能夠發生光誘導電子轉移、光譜敏化等特殊性能。目前，聚合物/量子點復合材料已廣泛的應用于生物物理學、熒光顯微鏡學等領域，尤其在光電子學領域備受青睞。

目前制備聚合物MOPPV/ZnSe量子點復合材料的方法有很多種，包括機械沖擊，微波法，超聲化學法，熱注入法等，以上所述方法制備條件嚴格，操作繁瑣，雖能制備聚合物/量子點復合材料，但不能控制量子點尺寸，解決量子點材料跟有機聚合物結合困難、量子點材料在聚合物中分布不均的問題，在復合材料應用中得不到滿意結果。

發明內容

要解決的技術問題

為了解決量子點材料與有機材料難復合的問題，本發明提出一種利用原位縮合法制備聚合物MOPPV/ZnSe量子點復合材料的方法，該方法簡便易行，無毒環保，能夠在實驗室中進行快速有效的制備，同時也可以進行工業化生產。

技術方案

本發明提供一種利用原位縮合法制備聚合物MOPPV/ZnSe量子點復合材料的方法，其特征在于步驟如下：

步驟1：將硒粉和硼氫化鈉按照摩爾比為2:1放入容器中，加入足量無水四氫呋喃THF，再向容器中充入氬氣排除溶解氧，并在氬氣的保護下冰浴反應至淺黃色溶液，生成所需要的硒氫化鈉溶液；

反應原理如下：

4NaBH₄+2Se+7H₂O=2NaHSe+Na₂B₄O₇+14H₂

步驟2：將叔丁醇鉀放入容器中，加入無水四氫呋喃THF使其形成溶液，對溶液體系通入氬氣以排除溶解氧，在氬氣保護下攪拌加入步驟1制備的硒氫化鈉溶液，然后取雙氯芐與氯化鋅溶解在15ml無水四氫呋喃溶液中，然后向上述溶液中滴加，滴加完后反應15min；然后加熱至60℃回流6h后停止反應，待溶液自然冷卻至室溫后，用無水乙醇洗滌、離心、真空干燥后制得到紅色粉末狀聚合物MOPPV/ZnSe量子點復合材料；所述雙氯芐與叔丁醇鉀摩爾比為1:3；所述氯化鋅與硒粉摩爾比為1:1。

有益效果

本發明提供一種利用利用原位縮合法制備聚合物MOPPV/ZnSe量子點復合材料的方法。該方法制備工藝流程簡單，不需要高溫高壓等條件，而且適合連續生產，與現有其它的工藝相比，本發明實用性強，污染小，還可以通過控制工藝過程，進而控制產物的形態。

附圖說明

圖1為所制備聚合物MOPPV/ZnSe量子點復合材料的X射線衍射圖。

圖2為所制備聚合物MOPPV/ZnSe量子點復合材料的掃描電子顯微鏡（SEM）圖

圖3為所制備聚合物MOPPV/ZnSe量子點復合材料的透射電子顯微鏡（TEM）圖

具體實施方式

現結合實施例、附圖對本發明作進一步描述：

步驟1：將硒粉和硼氫化鈉按照摩爾比為2:1放入容器中，加入足量無水四氫呋喃THF，再向容器中充入氬氣排除溶解氧，并在氬氣的保護下冰浴反應至淺黃色溶液，生成所需要的硒氫化鈉溶液；