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[發(fā)明專利]從臨床標(biāo)本中檢測(cè)結(jié)核菌感染的基因芯片檢測(cè)方法無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310068058.5 申請(qǐng)日: 2013-02-25
公開(公告)號(hào): CN103571940A 公開(公告)日: 2014-02-12
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張鳳民;李玉軍;付英梅;翟愛霞;趙吉子;李輝 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)
主分類號(hào): C12Q1/68 分類號(hào): C12Q1/68;C12Q1/04
代理公司: 北京科龍寰宇知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11139 代理人: 孫皓晨
地址: 150081 黑龍*** 國(guó)省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 臨床 標(biāo)本 檢測(cè) 結(jié)核菌 感染 基因芯片 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種從臨床標(biāo)本中檢測(cè)結(jié)核菌感染的基因芯片檢測(cè)方法,其特征在于:用基因芯片檢測(cè)方法對(duì)臨床標(biāo)本中結(jié)核菌的小RNA進(jìn)行檢測(cè)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從臨床標(biāo)本中檢測(cè)結(jié)核菌感染的基因芯片檢測(cè)方法,其特征在于:

步驟一:提取臨床標(biāo)本中的總RNA;

步驟二:以步驟一中提取的總RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA,并標(biāo)記;

步驟三:用基因芯片對(duì)步驟二中合成的標(biāo)記cDNA進(jìn)行檢測(cè)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的從臨床標(biāo)本中檢測(cè)結(jié)核菌感染的基因芯片檢測(cè)方法,其特征在于:步驟三中的具體檢測(cè)方法為,取20微升步驟二中合成的標(biāo)記cDNA,加入20微升2倍雜交緩沖液,65℃雜交過夜;室溫洗滌基因芯片3次,每次1分鐘;基因芯片掃描,以100%和10%功率各掃描一次,經(jīng)數(shù)據(jù)處理軟件分析后,得到雜交圖。

4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任何一項(xiàng)所述的從臨床標(biāo)本中檢測(cè)結(jié)核菌感染的基因芯片檢測(cè)方法,其特征在于:基因芯片包括與結(jié)核菌小RNA基因相關(guān)的探針序列、用于定量的陽(yáng)性對(duì)照基因和用于陰性對(duì)照的基因。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的從臨床標(biāo)本中檢測(cè)結(jié)核菌感染的基因芯片檢測(cè)方法,其特征在于:基因芯片具有9組探針序列,每組探針序列與結(jié)核菌小RNA的1個(gè)基因互補(bǔ),每組探針序列具有4-8個(gè)探針。

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說明:

1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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