[發明專利]一種萃取精餾和加氫組合工藝制備異丁烷的系統及方法有效
| 申請號: | 201310067949.9 | 申請日: | 2013-03-04 |
| 公開(公告)號: | CN104030876A | 公開(公告)日: | 2014-09-10 |
| 發明(設計)人: | 王鑫泉;馬立國 | 申請(專利權)人: | 中國石化工程建設有限公司;中石化煉化工程(集團)股份有限公司 |
| 主分類號: | C07C9/12 | 分類號: | C07C9/12;C07C7/08;C07C7/163;C07C11/08 |
| 代理公司: | 北京思創畢升專利事務所 11218 | 代理人: | 趙宇 |
| 地址: | 100101 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 萃取 精餾 加氫 組合 工藝 制備 丁烷 系統 方法 | ||
1.一種萃取精餾和加氫組合工藝制備異丁烷的系統,其特征在于:
所述系統包括:萃取精餾塔、烷烴水洗塔、汽提塔、烯烴水洗塔、脫輕塔、加氫反應器、加氫進出料換熱器、加氫進料加熱器、加氫分離裝置、穩定塔、異丁烷成品塔;
所述萃取精餾塔頂部連接烷烴水洗塔,萃取精餾塔底部連接汽提塔;汽提塔頂部連接烯烴水洗塔,汽提塔底部與萃取精餾塔上部連接;
所述烷烴水洗塔頂部連接脫輕塔;所述脫輕塔底部連接加氫進出料換熱器、加氫進料加熱器后連接加氫反應器上部;
所述加氫反應器底部連接加氫進出料換熱器后連接加氫分離裝置,加氫分離裝置依次連接壓縮機吸入罐、壓縮機后與脫輕塔底部出口管線合并后連接加氫進出料換熱器;
加氫分離裝置底部連接穩定塔;穩定塔底部連接異丁烷成品塔。
2.如權利要求1所述的萃取精餾和加氫組合工藝制備異丁烷的系統,其特征在于:
所述加氫分離裝置包括加氫后冷器、加氫熱分離罐和加氫冷分離罐;
所述加氫反應器底部連接加氫進出料換熱器后連接加氫熱分離罐,加氫熱分離罐頂部依次連接加氫后冷器和加氫冷分離罐,加氫冷分離罐頂部連接壓縮機吸入罐;加氫熱分離罐底部連接穩定塔。
3.如權利要求1所述的萃取精餾和加氫組合工藝制備異丁烷的系統,其特征在于:
所述加氫分離裝置包括:加氫后冷器和加氫分離罐;
所述加氫反應器底部連接加氫進出料換熱器后依次連接加氫后冷器和加氫分離罐,加氫分離罐頂部連接壓縮機吸入罐,加氫分離罐底部連接穩定塔。
4.如權利要求1所述的萃取精餾和加氫組合工藝制備異丁烷的系統,其特征在于:
所述加氫反應器底部連接進出料換熱器后先連接異丁烷成品塔中間再沸器后再連接加氫分離裝置。
5.如權利要求1~4之一所述的萃取精餾和加氫組合工藝制備異丁烷的系統,其特征在于:
所述萃取精餾塔下部分別設置有萃取蒸汽再沸器、萃取溶劑再沸器和萃取中間再沸器;萃取精餾塔頂部設置有頂部冷凝器;
汽提塔底部依次連接萃取溶劑再沸器、萃取中間再沸器、原料預熱器、溶劑冷卻器后與萃取精餾塔上部連接。
6.如權利要求5所述的萃取精餾和加氫組合工藝制備異丁烷的系統,其特征在于:
所述加氫進料加熱器為電加熱、蒸汽加熱或加熱爐。
7.一種采用如權利要求1所述的萃取精餾和加氫組合工藝制備異丁烷的系統的方法,其特征在于所述方法包括:
不飽和碳四原料經萃取精餾和加氫分離后制得異丁烷產品;飽和碳四原料經加氫分離后得到異丁烷產品。
8.如權利要求7所述的萃取精餾和加氫組合工藝制備異丁烷的方法,其特征在于所述方法包括:
(a)不飽和碳四氣化后進入萃取精餾塔進行萃取精餾,塔頂得到的碳四烷烴經過烷烴水洗塔脫除溶劑后進入脫輕塔;
(b)由萃取精餾塔底部采出碳四烯烴與溶劑的混合物進入汽提塔,塔頂得到的碳四烯烴再經烯烴水洗塔脫除溶劑后得到碳四單烯烴產品;
(c)由界外來的飽和碳四與由烷烴水洗塔頂部采出碳四物料混合后進入脫輕塔精餾,塔釜物料經加熱后進入加氫反應器將少量單烯烴和雙烯烴加氫飽和并脫除微量有機硫氮等雜質;
(d)加氫反應器底部出料經換熱后進入加氫分離裝置,分離出的氫氣返回加氫反應器,加氫分離裝置底部物料進入穩定塔;
(e)穩定塔底部物料進入異丁烷成品塔;通過精餾分離由異丁烷成品塔頂部得到異丁烷產品。
9.如權利要求8所述的萃取精餾和加氫組合工藝制備異丁烷的方法,其特征在于:
步驟(c)中,塔釜物料經加熱至160~225℃后進入加氫反應器;
步驟(d)中,當加氫分離裝置包括加氫后冷器、加氫熱分離罐和加氫冷分離罐時,加氫反應器底部出料經換熱降溫至50~100℃后進入加氫熱分離罐,加氫熱分離罐頂部氣相經過加氫后冷卻器冷卻至35~45℃后進入加氫冷分離罐;
當加氫分離裝置包括加氫后冷器和加氫分離罐時,加氫反應器底部物料經換熱后,再經加氫后冷器冷卻至35~45℃后進入加氫分離罐。
10.如權利要求8所述的萃取精餾和加氫組合工藝制備異丁烷的方法,其特征在于:
所述加氫反應器為固定床反應器,反應器入口溫度為160~220℃,壓力為1.5~4.5MpaG,反應溫升為2~30℃,氫油比為0.2~5(摩爾比),液體體積空速為0.5~6h-1;
萃取精餾塔操作壓力:0.1~1MPaG,塔頂操作溫度:40~60℃,塔板數100~150,回流比1~10,溶劑比5~10;
汽提塔操作壓力:0.1~1MPaG,塔頂操作溫度:40~60℃,塔板數30~80,回流比1~10;
烷烴水洗塔操作壓力:0.1~1MPaG,塔頂操作溫度:35~50℃,塔板數30~90,塔內件為篩板;
烯烴水洗塔操作壓力:0.1~1MPaG,塔頂操作溫度:35~50℃,塔板數30~90,塔內件為篩板;
脫輕塔操作壓力:1~3MPaG,塔頂操作溫度:20~60℃,塔板數60~150,回流比5~20;
穩定塔操作壓力:0.1~1MPaG,塔頂操作溫度:-20~100℃,塔板數20~80,全回流操作;
異丁烷成品塔操作壓力:0.1~1MPaG,塔頂操作溫度:20~60℃,塔板數80~150,回流比1~10。
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