[發明專利]一種提高黃孢原毛平革菌降解性能的培養方法

有效

• 申請號: 201310067704.6
• 申請日: 2013-03-04
• 公開（公告）號: CN103168619A
• 公開（公告）日: 2013-06-26
• 發明（設計）人: 蘇寶連;李其昌;李昱;謝浩
• 申請（專利權）人: 武漢理工大學
• 主分類號: A01G1/04
• 分類號: A01G1/04;C05G3/00
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 鄔麗明;唐萬榮

1.一種提高黃孢原毛平革菌降解性能的培養方法，其特征在于，添加無機納米粒子至黃孢原毛平革菌液體培養基中進行發酵培養，獲得球狀黃孢原毛平革菌菌絲團體，所述無機納米粒子為硅基納米粒子。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述球狀黃孢原毛平革菌菌絲團體內部分布有所述無機納米粒子。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述發酵培養的具體步驟為：將活化后的黃孢原毛平革菌菌種制備成孢子懸浮液，接種到添加有所述無機納米粒子的液體培養基中，每升添加有無機納米粒子的液體培養基中孢子接種量為2.0×10⁶~3.0×10⁶個，于30~33℃下搖床培養，搖床轉速140~150rpm，培養5~7天。

4.根據權利要求1或2或3所述的方法，其特征在于，所述無機納米粒子采用高溫高壓蒸汽滅菌，所述液體培養基中的組分采用過濾除菌，將所述無機納米粒子在無菌條件下添加至所述液體培養基中與所述液體培養基中的組分混合。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，過濾除菌中所用過濾器為0.22微米的微濾膜。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述液體培養基的組分包括：葡萄糖?10g/L，磷酸二氫鉀?2g/L，硫酸鎂?0.5g/L，氯化鈣0.1g/L，藜蘆醇?0.1g/L，酒石酸銨?0.2g/L，及痕量元素溶液70ml/L；所述痕量元素溶液配方為：硫酸鎂?3g/L，硫酸錳?0.5g/L，氯化鈉?1.0g/L，七水硫酸亞鐵?0.1g/L，氯化鈷?0.1g/L，硫酸銅?0.1g/L，七水硫酸鋅?0.1g/L，十二水硫酸鋁鉀?10mg/L，硼酸?10mg/L，二水鉬酸鈉?10mg/L，及氨三乙酸1.5g/L。

7.根據權利要求1或2或3所述的方法，其特征在于，所述硅基納米粒子為二氧化硅納米粒子或硅鋁納米粒子。

8.根據權利要求1或2或3所述的方法，其特征在于，以1L所述液體培養基為基準，所述無機納米粒子在所述液體培養基中的添加量為0.01-10g。

9.根據權利要求1或2或3所述的方法，其特征在于，所述無機納米粒子的粒徑為10-1000nm。