[發(fā)明專利]雙極性藍(lán)光磷光材料及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310066174.3
• 申請(qǐng)日: 2013-02-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104017565A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-09-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;張振華;王平;黃輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號(hào): C09K11/06
• 分類號(hào): C09K11/06;C08G61/12;C07D413/14;H01L51/54
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種具有如下結(jié)構(gòu)式的雙極性藍(lán)光磷光材料：

式中，R為C₁～C₂₀的烷基，n為10-100的整數(shù)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙極性藍(lán)光磷光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

在無(wú)氧環(huán)境下，將結(jié)構(gòu)式為的化合物A和結(jié)構(gòu)式為的化合物B加入有機(jī)溶劑中溶解后，隨后再加入催化劑和堿溶液，并于70～130℃下進(jìn)行Suzuki耦合反應(yīng)12～96小時(shí)，停止反應(yīng)并冷卻到室溫，分離提純反應(yīng)液，即得結(jié)構(gòu)式為的所述雙極性藍(lán)光磷光材料；其中，化合物A和化合物B的摩爾比為1:1~1.2；式中，R為C₁～C₂₀的烷基，n為10-100的整數(shù)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光材料的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑為摩爾比為1:4~8的醋酸鈀與三鄰甲苯基膦混合物或者摩爾比為1:4~8的三二氬芐基丙酮二鈀與2-雙環(huán)己基膦-2’,6’-二甲氧基聯(lián)苯混合物；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光材料的制備方法，其特征在于，所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述堿溶液的摩爾濃度為2mol/L；所述堿溶液中，堿與化合物A的摩爾比為20:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光材料的制備方法，其特征在于，所述Suzuki耦合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為90～120℃，反應(yīng)時(shí)間為24～72小時(shí)。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光材料的制備方法，其特征在于，所述Suzuki耦合反應(yīng)停止并冷卻到室溫，分離提純反應(yīng)液包括如下步驟：

Suzuki耦合反應(yīng)停止后，向反應(yīng)液中加入甲醇沉析，并通過(guò)索氏提取器過(guò)濾之后依次用甲醇和正己烷抽提，然后以氯仿為溶劑抽提至無(wú)色，收集氯仿溶液并旋干得到固體，將所述固體在真空下50℃干燥24h，得到所述雙極性藍(lán)光磷光材料。

9.一種有機(jī)電致發(fā)光器件，包括依次層疊的陽(yáng)極導(dǎo)電基底、空穴注入層、發(fā)光層、空穴阻擋層、電子傳輸層、電子注入層以及陰極層，其特征在于，所述發(fā)光層的材質(zhì)為三(2-苯基吡啶)合銥按照15%的質(zhì)量百分比摻雜到如下結(jié)構(gòu)式表示的雙極性藍(lán)光磷光材料中得到的摻雜混合材料：

上述式中，R為C₁～C₂₀的烷基，n為10-100的整數(shù)。