[發(fā)明專利]一種高穩(wěn)定性Pt-M/MOFs-石墨烯電催化劑及制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310066031.2 | 申請(qǐng)日: | 2013-03-01 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103165916A | 公開(公告)日: | 2013-06-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 銀鳳翔;陳標(biāo)華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京化工大學(xué)常州先進(jìn)材料研究院 |
| 主分類號(hào): | H01M4/92 | 分類號(hào): | H01M4/92;B01J31/22 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 213164 江蘇省常州市常武中路801號(hào)*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 穩(wěn)定性 pt mofs 石墨 催化劑 制備 方法 | ||
1.一種高穩(wěn)定性Pt-M/MOFs-石墨烯電催化劑,其特征在于,催化劑的載體由金屬有機(jī)骨架(MOFs)和石墨烯組成,活性組分由Pt和金屬M(fèi)組成。?
2.一種制備權(quán)利要求1所述的Pt-M/MOFs-石墨烯電催化劑的方法,其特征在于,是按下列步驟進(jìn)行的:?
(1)H2PtCl6·6H2O和M化合物分別用醇溶劑溶解合并后,加入非活性離子磷酸或檸檬酸,在溫度為20~65℃條件下超聲15~30min;?
(2)將步驟(1)中制得的Pt-M活性前驅(qū)體干浸吸附至載體MOFs-石墨烯上,用微波脫水至恒重;?
(3)將步驟(2)加去離子水漿化,加還原劑還原;?
(4)過濾、洗滌、微波脫水獲得Pt-M/MOFs-石墨烯復(fù)合電催化劑。?
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種高穩(wěn)定性Pt-M/MOFs-石墨烯電催化劑及制備方法,其特征在于,所述的M為、Mn、Cr、Mo、Ni、Co、Zn等,其中貴金屬鉑和M的配制摩爾比為1:0.5~5。?
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高穩(wěn)定性Pt-M/MOFs-石墨烯電催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所用的醇溶劑為甲醇、乙醇、丙二醇、丙三醇、乙二醇、聚乙烯醇中的一種或兩種按任意體積比例配制而成的溶劑,醇溶液和金屬的配制按照金屬濃度1~20mol/L的標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算。?
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高穩(wěn)定性Pt-M/MOFs-石墨烯電催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中加入的磷酸或檸檬酸與金屬的摩爾比為1:1~15。?
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種高穩(wěn)定性Pt-M/MOFs-石墨烯電催化劑及制備方法,其特征在于,所述MOFs-石墨烯中所用MOFs為MOFs(Ti)、MOFs(Fe),MOFs與石墨烯的質(zhì)量比為1:1。?
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種高穩(wěn)定性Pt-M/MOFs-石墨烯電催化劑及制備方法,其特征在于,所述Pt-M活性前驅(qū)體干浸吸附溫度為-10~20℃,吸附時(shí)間20-40h,微波脫水至恒重的溫度為60~90℃。?
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種高穩(wěn)定性Pt-M/MOFs-石墨烯電催化劑及制備方法,其特征在于,所述還原劑為甲醇、甲醛、甲酸、硼氫化鈉、水合肼的一種或兩種配制而成的混合物,濃度為0.05~10mol/L,還原溫度為40~95℃,還原劑按1g金屬加2~30mL的用量計(jì)算。?
9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種高穩(wěn)定性Pt-M/MOFs-石墨烯電催化劑及制備方法,其特征在于,步驟(4)中微波脫水溫度為90~120℃,時(shí)間為0.5~5h。?
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