[發明專利]一種龍葵的炮制方法

無效

• 申請號: 201310065777.1
• 申請日: 2013-03-03
• 公開（公告）號: CN103181992A
• 公開（公告）日: 2013-07-03
• 發明（設計）人: 張為勝;李詩標;孫志芳;許翠萍;周長征;牛鳳菊
• 申請（專利權）人: 濟南康眾醫藥科技開發有限公司
• 主分類號: A61K36/81
• 分類號: A61K36/81;A61P17/00;A61P11/00;A61P13/12;A61P15/00;A61P13/08;A61P1/12;A61P35/00;A61P37/02
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技術領域

本發明涉及藥品，特別涉及一種龍葵的炮制方法，屬醫藥技術領域。

背景技術

龍葵Solanum?nigrumL.系茄科(Solanaceace)茄屬一年生草本植物。別名野葡萄、老鴉眼睛草、苦菜、苦葵。龍葵全草入藥，味苦、性寒、微甘，有小毒，歸肺、胃、膀胱經，有清熱解毒、活血散瘀、利水消腫、止咳祛痰的功效。用于瘡癰腫毒，跌打扭傷，慢性氣管炎，急性腎炎，皮膚濕疹，小便不利，慢性氣管炎，白帶過多，前列腺炎，痢疾等疾病。龍葵及其復方制劑在臨床上被廣泛用于治療各類腫瘤，被中醫學列為十大抗腫瘤中草藥之一，其抗腫瘤作用引起了研究人員的重視，并成為了國內外學者的研究熱點。

通過研究我們發現凍干龍葵用于治療瘡癰腫毒、慢性氣管炎，急性腎炎，皮膚濕疹，小便不利，慢性氣管炎，白帶過多，前列腺炎，痢疾，紅斑性狼瘡，腫瘤等疾病，療效明顯好于曬干龍葵。

發明內容

本發明的一個目的是提供一種龍葵的炮制方法，其特征是采用凍干的炮制方法。本發明的另一個目的是提供凍干龍葵在制備藥物中的應用，特別是在制備老年性慢性氣管炎，白帶過多，前列腺炎，痢疾，紅斑性狼瘡，腫瘤等疾病的藥物中的應用。

一種龍葵的炮制方法，包括以下步驟：

1）鮮龍葵原料，去除雜質，切成2-5cm的龍葵段；

2）將龍葵段裝盤，裝盤重量為3-6㎏/㎡，逐漸降溫至-20℃-–40℃進行預凍，凍結速度約為0.5-1.0℃/min，保溫4小時。

3）升華干燥抽真空至系統絕對壓力為40-80Pa，開始加熱升溫至30℃-50℃,升華干燥15-24小時；

4)解析干燥保持物料溫度在35℃-55℃，使含水量達到2-3%，得凍干龍葵。

本發明所述的一種龍葵的炮制方法，所述的升華干燥時抽真空至系統絕對壓力為50Pa，加熱升溫至35℃-55℃，升華干燥15-20小時。

凍干龍葵在制備藥物中的應用，用于制備具有增強免疫、抗衰老、抗病毒、抗氧化活性、抗腫瘤功能，用于治療慢性氣管炎，白帶過多，前列腺炎，痢疾，紅斑性狼瘡，腫瘤等疾病的藥物。

本發明上述的凍干龍葵在制備藥物中的應用，是直接以凍干龍葵粉碎，制備成粉劑、丸劑。

本發明上述凍干龍葵在制備藥物中的應用，是以凍干龍葵為原料，經過提取，用提取物制備成粉劑、顆粒劑、丸劑、片劑、膠囊劑。

本發明上述的凍干龍葵在制備藥物中的應用，是以凍干龍葵為原料，配伍其它中藥飲片，經過提取，用提取物制備成粉劑、顆粒劑、丸劑、片劑、膠囊劑。

下面通過試驗例說明本發明的有益之處。

一、曬干龍葵和凍干龍葵水溶性浸出物和生物堿含量比較

1、制備曬干龍葵和凍干龍葵

制備曬干龍葵：取龍葵除去雜質，噴淋清水，少潤，切段，曬干。

制備凍干龍葵：

1）鮮龍葵原料，去除雜質，切成2-5cm的龍葵段；

2）將龍葵段裝盤，裝盤重量為3㎏/㎡，逐漸降溫至–40℃進行預凍，凍結速度約為0.5-1.0℃/min。

3）升華干燥抽真空至系統絕對壓力為50Pa，開始加熱升溫至50℃,升華干燥24小時；

4)解析干燥保持物料溫度在45℃，使含水量達到2～3%，得凍干龍葵。

2、曬干龍葵和凍干龍葵水溶性浸出物、生物堿含量測定

1）采用《中國藥典》2010年版一部，附錄XA方法進行水溶性浸出物含量測定，結果：曬干龍葵水浸出物含量為13.21%，凍干龍葵水溶性浸出物含量為21.54%。

2）用以下方法測定曬干龍葵和凍干龍葵的生物堿含量。

取龍葵曬干藥材和凍干龍葵藥材樣品細粉各約2.0g,精密稱定,分別加入無水乙醇50ml,浸泡過夜(12時),超聲提取40min,濾過,濾液置50℃恒溫水浴上蒸干，殘渣加20ml10%醋酸溶液使溶解，用等體積石油醚多次萃取,至石油醚層無色，水層轉入蒸發皿中,用濃氨水調PH至9-10,置50℃恒溫水浴上蒸干,殘渣加20ml1mol鹽酸乙醇溶液使溶解,回流水解1h,取出,放冷,用濃氨水調PH至9-10,再用氯仿萃取3次(30ml,20ml,10ml),合并氯仿萃取液,置50℃恒溫水浴上蒸干,殘渣用氯仿轉移至10ml容量瓶中,氯仿定容,取5ml轉移至分液漏斗中,加入7ml0.1%的溴甲酚綠乙醇溶液顯色,收集氯仿層,多次萃取至氯仿層無色,合并氯仿層,置50℃恒溫水浴上蒸干,殘渣加氯仿少量多次溶解并定容至10ml，各在414nm處測吸光度值，計算生物堿含量。