[發明專利]治療癌癥的鮮珊瑚豆

無效

• 申請號: 201310065775.2
• 申請日: 2013-03-03
• 公開（公告）號: CN103181990A
• 公開（公告）日: 2013-07-03
• 發明（設計）人: 張為勝;孫志芳;李詩標;蘇靜;馮麗娟;趙建東
• 申請（專利權）人: 濟南康眾醫藥科技開發有限公司
• 主分類號: A61K36/81
• 分類號: A61K36/81;A61P35/00;A61K127/00;A61K131/00
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技術領域

本發明涉及藥品，特別涉及一種治療癌癥的鮮珊瑚豆，屬醫藥技術領域。

背景技術

珊瑚豆（Solanum?pseudo-capsicumvar?diflorum?(Vell.)Bitter）為茄科(Solanaceae)茄屬(Solanum?L)植物，又名：看棗、珊瑚櫻、冬珊瑚、玉珊瑚、珊瑚子，其根入藥，性溫，味咸微苦，具止痛功效，用于腰肌勞損。

珊瑚豆是一種小灌木，其株高可達1米，常作為一、二年生栽培。葉披針狀橢圓形，基部狹窄，葉互生，花小，白色，常見有單生葉或數朵簇生成蝎尾狀的花序，花期在夏、秋二季，果圓形，直徑1-1.5厘米，果柄0.8-1.5厘米，入秋未成熟的珊瑚豆漿果逐步成熟，逐漸由綠變紅，直到冬季都不凋落。

經過試驗我們發現，珊瑚豆全株、珊瑚豆葉、珊瑚豆果或它們的提取物都具有一定的抗癌活性，特別是鮮珊瑚豆抗癌活性高于曬干的珊瑚豆。

發明內容

本發明的目的是以鮮珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物。

以鮮珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，是以鮮珊瑚豆全株或鮮珊瑚豆葉或鮮珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物。

本發明上述的以鮮珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，優選以鮮珊瑚豆葉為原料制備治療腫瘤的藥物。

本發明上述的以鮮珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，優選以鮮珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物。

本發明上述的以鮮珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，是在現有技術的基礎上，采用中藥制劑常規方法制備成任何可藥用的制劑。例如，將鮮珊瑚豆全株或鮮珊瑚豆葉或鮮珊瑚豆果粉碎，低溫干燥制成散劑沖服；將鮮珊瑚豆全株或鮮珊瑚豆葉或鮮珊瑚豆果通過進一步提取，提取物加入輔料制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑，但這并不限制本發明的保護范圍。

本發明上述的提取是低溫提取；用水、不同濃度的乙醇、甲醇回流提取、浸漬提取、滲漉提取。

本發明上述的以珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物,是以珊瑚豆為原料制備治療肺癌、肝癌、胃癌的藥物。

下面通過鮮珊瑚豆提取物抗人肺源腺癌細胞SPCA-1、人肝癌細胞系HepG2、和人慢性髓系白血病細胞K562試驗結果說明本發明的有益之處。

1、制備鮮珊瑚豆全株、鮮珊瑚豆葉、鮮珊瑚豆果提取物??分別取鮮珊瑚豆全株、鮮珊瑚豆葉、鮮珊瑚豆果粉碎，分別加8倍量水；在20℃攪拌提取4小時，共2次，過濾，合并提取液，離心，離心液裝入凍干箱，凍干。分別得鮮珊瑚豆全株、鮮珊瑚豆葉、鮮珊瑚豆果提取物。

?2、腫瘤細胞株　人肺源腺癌細胞SPCA-1、人肝癌細胞系HepG2和人慢性髓系白血病細胞K562，用RPMI-1649培養液,?37℃,?5%CO2，相對濕度100%培養，貼壁細胞0.25%胰蛋白酶消化傳代。

3、方法??MTT比色法測定提取物對腫瘤細胞生長的抑制作用。取對數生長期細胞，用新鮮的RPMI-1640培養液配制成細胞懸液，懸浮細胞1×105個/ml貼壁細胞0.8×105個/ml。懸浮細胞分別加入不同濃度實驗藥物后接種于96孔培養板中；貼壁細胞先接種于96孔培養板中，每孔90μl?24h后分別加入不同濃度實驗藥物。終體積為每孔100μl且每組設3個平行孔，共設4組:受試藥組T(培養液+細胞懸液+不同濃度受試藥)、陰性對照組N(培養液+細胞懸液)、藥物顏色對照組TC(培養液+不同濃度受試藥)、空白對照組B(培養液+生理鹽水)。受試藥濃度依次為10μg/ml、30μg/ml、50μg/ml。置37℃,5%CO2培養箱中培養72h后，向每孔加入MTT溶液10μl震蕩混勻后，繼續培養4h，加入SDS90μl終止培養,37℃過夜，然后室溫下在微量振蕩器上震蕩10min，酶標儀測定570nm波長處的吸光度(OD值),實驗重復3次。

按以下公式計算生長抑制率：??????????????????????????

生長抑制率(%)=(N組OD均值-B組OD均值)—(T組OD均值-TC組OD均值)/N組OD均值-B組OD均值×100%。

4、不同濃度鮮珊瑚豆全株、鮮珊瑚豆葉、鮮珊瑚豆果提取物對人肺源腺癌細胞SPCA-1、人肝癌細胞系HepG2和人慢性髓系白血病細胞K562的抑制率結果見表1、表2、表3。

表1??對SPCA-1的抑制率結果