[發明專利]治療仔豬黃白痢的聯合用藥物

有效

• 申請號: 201310065234.X
• 申請日: 2013-03-01
• 公開（公告）號: CN103127198A
• 公開（公告）日: 2013-06-05
• 發明（設計）人: 李超;楊海涵;房春林;李猶平;徐莎;吳學淵;丁曉剛;劉宗秀
• 申請（專利權）人: 成都乾坤動物藥業有限公司
• 主分類號: A61K36/29
• 分類號: A61K36/29;A61K9/50;A61P31/04;A61P1/12;A61K36/185
• 代理公司: 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;杜朗宇

1.三顆針和馬齒莧在制備治療仔豬黃白痢的聯合用藥物中的用途。

2.根據權利要求1所述的用途，其特征在于：所述三顆針與馬齒莧的重量配比為（1～3）:（1～3）。

3.根據權利要求2所述的用途，其特征在于：所述三顆針與馬齒莧的重量配比為1:2。

4.一種治療仔豬黃白痢的藥物組合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑：

三顆針1～3份、馬齒莧1～3份。

5.根據權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑：

三顆針1份、馬齒莧2份。

6.根據權利要求4或5所述的藥物組合物，其特征在于：所述藥物組合物是以所述重量配比的原料藥的藥粉、或原料藥的水或有機溶劑提取物為活性成分，加上藥學上常用的輔料或輔助性成分制備而成的制劑。

7.根據權利要求4～6任意一項所述的藥物組合物，其特征在于：所述制劑為口服劑。

8.根據權利要求7所述的藥物組合物，其特征在于：所述口服劑為散劑、片劑、丸劑、膠囊劑、微囊劑、顆粒劑、餅劑或液體藥劑。

9.根據權利要求8所述的藥物組合物，其特征在于：所述微囊劑由含有如下重量配比的原輔料制備而成：

囊心與囊材質量比為1：（1～5）；

其中，囊心為三顆針和馬齒莧的水或有機溶劑提取物；囊材為明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖、羧甲基纖維素鹽、乙基纖維素、甲基纖維素、羥丙甲纖維素中的一種或兩種以上的組合。

10.根據權利要求9所述的藥物組合物，其特征在于：所述囊材為明膠：阿拉伯膠=（1～3）:（1～3）w/w。

11.根據權利要求9所述的藥物組合物，其特征在于：所述提取物的制備方法如下：取三顆針：馬齒莧=（1～3）:（1～3）w/w，馬齒莧加水煎煮，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.35的清膏，備用；三顆針加50%v/v乙醇提取，合并提取液過濾，濾液濃縮至相對密度為1.35的清膏，加入上述馬齒莧清膏，即得原料藥提取物。

12.權利要求10所述微囊劑的制備方法，其特征在于：它包括如下操作步驟：

（1）稱取明膠和阿拉伯膠，分別溶于水中配成質量濃度5～10％的溶液，40～60℃水浴恒溫；稱取原料藥提取物，與部分明膠溶液充分混合，再與阿拉伯膠溶液和剩余明膠溶液混合均勻；

（2）保持溫度為40～60℃，用醋酸水溶液調pH至3.6～4.5，繼續攪拌，待原料藥提取物被膜包裹時，加水，繼續攪拌并停止加熱，待溫度降低至25℃以下時移至冰水浴繼續攪拌，再用碳酸鈉調pH至8～9，繼續攪拌，再加入交聯劑，交聯固化，離心分離，固形物水洗至近中性，干燥，即得。

13.根據權利要求12所述的制備方法，其特征在于：所述交聯劑為甲醛。

14.權利要求4-11任意一項所述的藥物組合物在制備抗大腸桿菌、治療仔豬黃白痢的藥物中的用途。