[發(fā)明專利]一種超支化疏水締合水溶性聚合物及其制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310063868.1 | 申請(qǐng)日: | 2013-02-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103130967A | 公開(公告)日: | 2013-06-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 施雷庭;徐杰;朱珊珊;孫晨;李誠;楊成玉;劉鈺;楊杰;葉仲斌;陳洪 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西南石油大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08F290/06 | 分類號(hào): | C08F290/06;C08F220/56;C08F220/06;C08F226/02;C08F4/40;C08G69/48;C09K8/588 |
| 代理公司: | 成都市輔君專利代理有限公司 51120 | 代理人: | 楊海燕 |
| 地址: | 610500 四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 超支 疏水 締合 水溶性 聚合物 及其 制備 方法 | ||
1.一種超支化疏水締合水溶性聚合物,是丙烯酰胺(C3H5ON)、丙烯酸鈉(C3H3O2Na)、二甲基烯丙基-N-烷基氯化銨(Cn+5H2n+12NCl)和功能化骨架單體(C158H281O46N47)的共聚物,分子式如下:
其中n為12~18,摩爾百分比X為66.7%~79.68%,Y為20.01%~32.73%,Z為0.27%~0.58%,該聚合物平均分子量750萬。
2.如權(quán)利要求1所述的超支化疏水締合水溶性聚合物,其特征在于,所述功能化骨架單體是以二乙烯三胺為核的超支化聚酰胺-胺骨架單體與順丁烯二酸酐、丙烯酰氯或丙烯酸酐在二甲亞砜溶液中進(jìn)行反應(yīng)得到。
3.如權(quán)利要求1所述的超支化疏水締合水溶性聚合物的制備方法,依次包括以下步驟:
(1)合成功能化骨架單體:將以二乙烯三胺為核的超支化聚酰胺-胺骨架單體3.1克和順丁烯二酸酐、丙烯酰氯或丙烯酸酐2克分別溶解于20克和10克的二甲亞砜中,將骨架單體溶液緩慢滴加到順丁烯二酸酐溶液中,在滴加過程中通氮?dú)猓Ⅲw系置于冰鹽浴中,當(dāng)反應(yīng)液pH值為4~5時(shí),停止滴加,繼續(xù)攪拌至反應(yīng)液體系溫度不再升高為止,用氯仿反復(fù)沉淀得到功能化骨架單體;
(2)合成超支化疏水締合水溶性聚合物:按照丙烯酸、丙烯酰胺、二甲基烯丙基-N-烷基氯化銨和功能化骨架單體占聚合單體總質(zhì)量14.3~40.8質(zhì)量%、56.16~82.0質(zhì)量%、1.0~3.74質(zhì)量%和0.05~0.16質(zhì)量%,依次加入到反應(yīng)容器中,配成質(zhì)量濃度為26質(zhì)量%的水溶液,用Na2CO3、NaHCO3、NaOH或KOH將溶液pH調(diào)整到5~6,通入氮?dú)獬?0min后加入助溶劑、鏈轉(zhuǎn)移劑和氧化-還原引發(fā)劑,在20-45℃恒溫水浴中放置反應(yīng)5-9小時(shí)。
4如權(quán)利要求3所述的超支化疏水締合水溶性聚合物的制備方法,其特征在于,所述助溶劑為尿素、硫脲或小分子鈉鹽,所述鏈轉(zhuǎn)移劑為甲醇鈉、異丙醇、甲胺或N,N′-四甲基乙二胺,所述氧化-還原引發(fā)劑的氧化劑為過硫酸鉀、過硫酸銨、過硫酸鈉或雙氧水,還原劑為亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于西南石油大學(xué),未經(jīng)西南石油大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310063868.1/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:兩用可固定坐墊
- 下一篇:可裝被子的沙發(fā)





