[發明專利]一種西府海棠組織培養快速繁殖方法

無效

• 申請號: 201310062289.5
• 申請日: 2013-02-28
• 公開（公告）號: CN103141382A
• 公開（公告）日: 2013-06-12
• 發明（設計）人: 王茜
• 申請（專利權）人: 王茜
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

?本發明涉及植物快速繁殖方法，屬于植物組織培養技術領域，具體地說是一種西府海棠組織培養快速繁殖方法。

背景技術

西府海棠（Malusspectabilis）又名小果海棠，據說是因晉朝時生長在西府而得名。小喬木，葉長橢圓形，傘形總狀花序，其花未開時，花蕾紅艷，似胭脂點點，開后則漸變粉紅，花形較大，4～7朵成簇向上，梨果球形，紅色。現遼寧、河北、山西、山東、陜西、甘肅等北方地區多有栽培。海棠不僅花色艷麗，其果實玲瓏可觀。至秋季果實成熟，紅黃相應別具風姿。海棠對二氧化硫有較強的抗性，故適用于城市街道綠地和礦區綠化，其還是制作盆景的材料，此外，還可供食用、藥用等。傳統的西府海棠繁殖方法多采用分株繁殖法，繁殖系數小，產業化程度低，遠遠不能滿足市場消費需求。雖有一些中國西府海棠組織培養研究報導，但組織培養成功的限于個別種，且原球莖生長易于褐化，研究進展緩慢。

創建園林化城市是現代城市園林建設發展的方向，而科學技術的研究、應用在城市園林綠化可持續發展中無疑具有先導作用。植物組織培養技術是將植物體的某一部分器官、組織、細胞等在離體條件下通過人工無菌培養的方式來進行快速繁殖。植物組織培養技術始于20世紀初，是指在無菌條件下，將離體的植物器官、組織、細胞、胚胎、原生質體，培養在人工配制的培養基上，給予適宜的培養條件（溫度、濕度、光照等），誘導產生愈傷組織，或潛伏芽等，或形成完整的植株。發展至今，植物組織培養技術日趨完善，已實現了大規模的農業產業化，具有繁殖快速、節省勞力、充分利用空間、全年生產、不受自然條件限制等優勢。同時該技術還可應用于改良育種、研究細胞、組織或器官的繁殖、生長和分化，以及各種外界因素對它們的影響，從而為解決農業生產和藥物生產中的某些問題開辟了廣闊的前景。

發明內容

本發明的目的在于提供一種西府海棠組織培養快速繁殖方法，通過西府海棠幼芽在誘導培養基上誘導出初始原球莖，然后通過液固二相增殖培養基在溫控搖床內控溫、控速搖動培養達到高效增殖目的。

為實現上述目的，本發明所述一種西府海棠組織培養快速繁殖方法，其特征在于：

一、將西府海棠植物的幼芽接種在誘導培養基上，誘導出芝麻粒大小的初始原球莖；

所述誘導培養基具體成分和含量為：KN0₃?1200～1500mg/L、NH₄N0₃?1000～1350mg/L、KH₂P0₄?110～140mg/L、MgS0₄?230～300mg/L、CaCl₂?200～280mg/L、KI?0.83mg/L、MnS0₄?22.3mg/L、ZnS0_??8.6mg/L、Na₂-EDTA?37.3mg/L、FeS04?27.8mg/L、蔗糖20～30mg/L、6-BA?0.01～0.5mglL、活性炭0.01～0.1%、瓊脂糖4～5g/L，pH值5.0～5.4；

二、將初始原球莖轉接到增殖培養基上進行增殖培養，每隔四周，將增殖后的初始原球莖切割后進行繼代培養，使原球莖快速增殖，繼代培養所用培養基與所述增殖培養基相同；

所述增殖培養基是以改良MS為基本培養基并附加其他成分的液固二相培養基，其中上層為液相培養基，下層為固相培養基；

所述液相培養基的具體成分和含量為：KN0₃?600～1200mg/L、NH₄N0_3?500～11OOmg/L、KH₂P0_4?50～120mg/L、MgSO₄?120～250mg/L、CaCl₂?100～250mg/L、KI?0.83mg/L、MnS0₄?22.3mg/L、ZnSO₄?8.6mg/L、CuSO₄?0.025mg/L、FeS0₄?27.8mg/L、蔗糖30mg/L、6-BA?0.1～1mg/L、NAA?O.01～0.5mg/L、活性炭0.1～0.5%、香蕉泥O～lOOg/L，pH值5.2～5.4；

所述固相培養基與所述液相培養基相比，僅在于其還添加有瓊脂糖6～7g/L。