[發明專利]一種蘇丹紅分子印跡聚合材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201310060655.3
• 申請日: 2013-02-27
• 公開（公告）號: CN103087248A
• 公開（公告）日: 2013-05-08
• 發明（設計）人: 林旭聰;謝增鴻
• 申請（專利權）人: 福州大學
• 主分類號: C08F212/36
• 分類號: C08F212/36;C08F212/14;C08F220/06;C08J9/26;C08J3/24;B01J20/26;B01J20/30
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學俊

1.一種蘇丹紅分子印跡聚合材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

（1）聚合前驅體制備

將交聯劑單體與引發劑加入溶劑中，在0℃條件下通氮除氧3-5min，得到混合液；所述混合液在攪拌下從0℃程序升溫到60℃，升溫步控為0.5℃/min，并穩定在60℃繼續反應6h，之后冷卻至室溫，得到聚合前驅體乳液；其中所述的交聯劑單體為二乙烯基苯；所述的引發劑為偶氮二異丁腈；所述的溶劑為乙腈；

（2）單分散微球制備

將模板分子、功能單體、致孔劑均勻混合，靜置2-4h后加入到步驟（1）所述的聚合前驅體乳液中，在0℃和通氮氣除氧的條件下使其攪拌混合均勻，并加熱至60℃后連續反應48h，得到帶有模板分子的單分散聚合微球；其中所述的模板分子為蘇丹紅I；所述的功能單體為甲基丙烯酸和乙烯基芐氯混合液；所述的致孔劑為乙腈；

（3）表面交聯反應

將步驟（2）所述的帶有模板分子的單分散聚合微球在溫室下浸入二氯甲烷中24h，在0℃條件下加入與二氯甲烷等摩爾量的氯化鐵催化劑，攪拌均勻后加熱至80℃連續反應18h，得到表面高度交聯的單分散聚合微球；

（4）模板分子脫除

步驟（3）所述的表面高度交聯的單分散聚合微球依次用甲醇、丙酮清洗，然后用體積比為1：1的甲醇-乙酸混合液通過索氏提取器對聚合產物進行洗脫48h，除去聚合產物中蘇丹紅I模板分子，再用甲醇洗至中性，60℃真空干燥24h，得到表面高度交聯的蘇丹紅分子印跡聚合材料。

2.根據權利要求1所述的蘇丹紅分子印跡聚合材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）（2）中功能單體和交聯劑單體兩者總質量與乙腈總體積的比為2：100；步驟（1）所述的引發劑的摩爾量與步驟（1）（2）中功能單體和交聯劑單體的雙鍵總摩爾量的比值為2：100；步驟（1）（2）中甲基丙烯酸，乙烯基芐氯和二乙烯基苯的摩爾比為10-25：25-50：40-50。

3.一種如權利要求1所述的方法制得的蘇丹紅分子印跡聚合材料。