[發明專利]一種新型多巴胺腦靶向納米粒的制備方法無效
| 申請號： | 201310060138.6 | 申請日： | 2013-02-21 |
| 公開（公告）號： | CN103127005A | 公開（公告）日： | 2013-06-05 |
| 發明（設計）人： | 崔淑芹 | 申請（專利權）人： | 德州學院 |
| 主分類號： | A61K9/19 | 分類號： | A61K9/19;A61K31/137;A61K47/34;A61P25/16 |
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| 地址： | 253023 *** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 新型 多巴胺 靶向 納米 制備 方法 | ||
1.一種新型多巴胺腦靶向納米粒的制備方法，其特征在于，該制備方法采用復乳-溶劑揮發法制備PLA-PEG聚合物微球，包括以下步驟：
①外水相體系：配置一定濃度的聚乙烯醇水溶液，靜置過夜后高壓溶解，冷卻后，加入的Tween-60；
②油相體系：配制聚合物/二氯甲烷溶液，充分溶解后，將聚乙烯吡咯烷酮、Span-60溶解到二氯甲烷溶液中，攪拌使其充分溶解作為油相；
③內水相：不同比例的多巴溶解后，作為內水相；
④磁力攪拌下，用針筒注射器將內水相，緩慢加入到油相中，在該速度下繼續攪拌乳化；
⑤用移液槍將油相移入外水相，將攪拌速度調高繼續攪拌，將溫度升高，令二氯甲烷揮發，用雙蒸水對產物多次洗滌、過濾、冷凍干燥至恒重，即可得到包載DA的聚合物微球。
2.如權利要求1所述的新型多巴胺腦靶向納米粒的制備方法，其特征在于，配置一定濃度的聚乙烯醇水溶液，濃度為0.5-1.5％，靜置過夜后高壓溶解，冷卻后，加入0.2wt.％的Tween-60。
3.如權利要求1所述的新型多巴胺腦靶向納米粒的制備方法，其特征在于，油相體系：配制聚合物/二氯甲烷溶液15mL，濃度為2-10％，充分溶解后，1.0g聚乙烯吡咯烷酮、Span-60溶解到二氯甲烷溶液中，攪拌使其充分溶解作為油相；Span與Tween-60比例采用三組數據3∶1；2∶1；1∶1。
4.如權利要求1所述的新型多巴胺腦靶向納米粒的制備方法，其特征在于，內水相：不同比例的多巴溶解后，濃度為10-30％，作為內水相，用鹽酸調節pH為4-5。
5.如權利要求1所述的新型多巴胺腦靶向納米粒的制備方法，其特征在于，在轉速1000-2000rpm下進行磁力攪拌，用針筒注射器將內水相，緩慢加入到油相中，在該速度下繼續攪拌乳化2h。
6.如權利要求1所述的新型多巴胺腦靶向納米粒的制備方法，其特征在于，用移液槍將油相移入外水相，將攪拌速度調高2000-3000rpm繼續攪拌12h后，將溫度升高到35℃，令二氯甲烷揮發，用雙蒸水對產物多次洗滌、過濾、冷凍干燥至恒重，即可得到包載DA的聚合物微球。
7.如權利要求1所述的新型多巴胺腦靶向納米粒的制備方法，其特征在于，改變工藝參數，使微球直徑小于100nm。
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