[發明專利]有機電致發光器件及其制備方法

無效

• 申請號: 201310059562.9
• 申請日: 2013-02-26
• 公開（公告）號: CN104009176A
• 公開（公告）日: 2014-08-27
• 發明（設計）人: 周明杰;王平;黃輝;張振華
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: H01L51/52
• 分類號: H01L51/52;H01L51/54;H01L51/56
• 代理公司: 廣州三環專利代理有限公司 44202
• 代理人: 郝傳鑫;熊永強

技術領域

本發明涉及一種有機電致發光器件及其制備方法。

背景技術

有機電致發光器件的發光原理是基于在外加電場的作用下，電子從陰極注入到有機物的最低未占有分子軌道（LUMO），而空穴從陽極注入到有機物的最高占有軌道（HOMO）。電子和空穴在發光層相遇、復合、形成激子，激子在電場作用下遷移，將能量傳遞給發光材料，并激發電子從基態躍遷到激發態，激發態能量通過輻射失活，產生光子，釋放光能。

在傳統的發光器件中，器件內部的光只有18%左右是可以發射到外部去的，而其他的部分會以其他形式消耗在器件外部，界面之間存在折射率的差（如玻璃與ITO之間的折射率之差，玻璃折射率為1.5，ITO為1.8，光從ITO到達玻璃，就會發生全反射），引起了全反射的損失，從而導致整體出光性能較低。

發明內容

基于此，有必要提供一種出光效率較高的有機電致發光器件及其制備方法。

一種有機電致發光器件，包括依次層疊的玻璃基底、陽極、空穴散射層、發光層、電子傳輸層、電子注入層及陰極，所述空穴散射層的材料包括鑭系氧化物及摻雜在所述鑭系氧化物中的二氧化鈦，所述二氧化鈦占所述鑭系氧化物的質量百分數為10%～30%，所述鑭系氧化物選自二氧化鐠、三氧化二鐠、三氧化鐿及氧化釤中的至少一種。

在其中一個實施例中，所述空穴散射層的厚度為10nm~40nm。

在其中一個實施例中，所述二氧化鈦的粒徑為20nm～200nm。

在其中一個實施例中，所述發光層的材料選自4-（二腈甲基）-2-丁基-6-（1,1,7,7-四甲基久洛呢啶-9-乙烯基）-4H-吡喃、9,10-二-β-亞萘基蒽、4,4'-雙(9-乙基-3-咔唑乙烯基)-1,1'-聯苯及8-羥基喹啉鋁中的至少一種。

在其中一個實施例中，所述電子傳輸層的材料選自4,7-二苯基-1,10-菲羅啉、1,2,4-三唑衍生物及N-芳基苯并咪唑中的至少一種。

一種有機電致發光器件的制備方法，包括以下步驟：

在在玻璃基底的背面磁控濺射制備陽極，所述陽極的表面電子束制備空穴散射層，所述空穴散射層的材料包括鑭系氧化物及摻雜在所述鑭系氧化物中的二氧化鈦，所述二氧化鈦占所述鑭系氧化物的質量百分數為10%～30%，所述鑭系氧化物選自二氧化鐠、三氧化二鐠、三氧化鐿及氧化釤中的至少一種，及

在所述空穴散射層的表面依次蒸鍍制備發光層、電子傳輸層、電子注入層及陰極。

在其中一個實施例中，所述空穴散射層的厚度為10nm~40nm。

在其中一個實施例中，所述二氧化鈦的粒徑為20nm～200nm。

在其中一個實施例中，所述制備空穴散射層的具體步驟為，將所述二氧化鈦配置成溶液，所述二氧化鈦溶液的固液比為20%～60%，然后加入分散劑，所述分散劑與所述二氧化鈦的質量比為1:1.5～1:25，攪拌后，在400℃～600℃下煅燒，時間為20分鐘～60分鐘，得到銳鈦礦二氧化鈦，將所述銳鈦礦二氧化鈦與鑭系氧化物混合，采用電子束制備，得到空穴散射層。

在其中一個實施例中，所述空穴散射層采用電子束制備，所述電子束制備在真空壓力為5×10^-5Pa~2×10^-3Pa下進行，能量密度為10W/cm²～l00W/cm²。

在其中一個實施例中，所述磁控濺射在真空壓力為5×10^-5Pa~2×10^-3Pa下進行，加速壓力為300V～800V，磁場為50G～200G，功率密度為1W/cm²~40W/cm²。

上述有機電致發光器件及其制備方法，通過在陽極表面制備空穴散射層，該空穴散射層中的鑭系氧化物的HOMO能級較低，在-6.5eV以下，與有機層的HOMO能級比較匹配，降低了界面勢壘，可有效提高空穴注入能力，用鑭系氧化物與二氧化鈦進行摻雜，二氧化鈦的銳鈦礦結構具有很高的比表面積以及穩定性，提高空穴層的穩定性，同時在可見光范圍內有較高的透過率，可以對光進行散射，這種結構可以極大的提高有機電致發光器件的出光效率。

附圖說明

圖1為一實施方式的有機電致發光器件的結構示意圖；

圖2為一實施方式的有機電致發光器件的制備方法的流程圖；

圖3為實施例1制備的有機電致發光器件的電流密度與流明效率關系圖。

具體實施方式