[發(fā)明專利]一種具有降凝降濁雙重功能的降凝劑的制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310057143.1 | 申請(qǐng)日： | 2013-02-25 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN103087235A | 公開（公告）日： | 2013-05-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 孫然 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 煙臺(tái)市牟平區(qū)留德潤(rùn)滑油銷售有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C08F120/18 | 分類號(hào)： | C08F120/18;C08F220/18;C10M145/14 |
| 代理公司： | 煙臺(tái)雙聯(lián)專利事務(wù)所(普通合伙) 37225 | 代理人： | 矯智蘭 |
| 地址： | 264100 山東省煙*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 具有 降凝降濁 雙重 功能 降凝劑 制備 方法 | ||
1.一種具有降凝降濁雙重功能的降凝劑的制備方法，其特征是包括以下步驟：
（1）、將C8-C18的直鏈脂肪醇與甲基丙烯酸以1.02～1.2?：1摩爾比進(jìn)行混合，加入稀釋油作為溶劑，稀釋油為輕質(zhì)潤(rùn)滑油，如100SN,150SN，5#白油等，其重量為脂肪醇質(zhì)量的1.2～1.8倍，加入阻聚劑對(duì)苯二酚、催化劑對(duì)甲基苯磺酸，經(jīng)過酸催化，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在100～140oC反應(yīng)2～8小時(shí)，反應(yīng)生成甲基丙烯酸高碳醇酯粗品，其質(zhì)量比為阻聚劑：催化劑：脂肪醇：稀釋油=1:?1.0～1.5?:?85～95?:?90～100；
（2）、將步驟（1）制得的甲基丙烯酸高碳醇酯粗品，用堿液中和至pH=7，分離有機(jī)層，有機(jī)層水洗，開啟真空泵減壓脫水，在80～150oC脫水1～8小時(shí)得到甲基丙烯酸高碳醇酯，酯化率為94～98%；
（3）、將步驟（2）制得的甲基丙烯酸高碳醇酯，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加入酸酐或酯、引發(fā)劑過氧化苯甲酰，于70～130oC反應(yīng)5～10小時(shí)得到其聚合物，甲基丙烯酸高碳醇酯：引發(fā)劑：酸酐或酯的量比為100：0.5～1.5：3.0～10.0；
（4）、經(jīng)過濾可得成品聚甲基丙烯酸酯類降凝劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有降凝降濁雙重功能的降凝劑的制備方法，其特征是包括以下步驟：
（1）、將C8-C18的直鏈脂肪醇與甲基丙烯酸以1.07～1.15?：1摩爾比進(jìn)行混合，加入稀釋油作為溶劑，稀釋油為輕質(zhì)潤(rùn)滑油，如100SN,150?SN，5#白油等，加入阻聚劑對(duì)苯二酚、催化劑對(duì)甲基苯磺酸，經(jīng)過酸催化，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在110～130oC反應(yīng)4～6小時(shí)，反應(yīng)生成甲基丙烯酸高碳醇酯粗品，其質(zhì)量比為阻聚劑：催化劑：脂肪醇：稀釋油=1:?1.1～1.4?:?88～92?:?93～97；
（2）、將步驟（1）制得的甲基丙烯酸高碳醇酯粗品，用堿液中和至pH=7，分離有機(jī)層，有機(jī)層水洗，開啟真空泵減壓脫水，在100～130oC脫水3～6小時(shí)得到甲基丙烯酸高碳醇酯，酯化率為95～97%；
（3）、將步驟（2）制得的甲基丙烯酸高碳醇酯，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加入酸酐或酯、引發(fā)劑過氧化苯甲酰，于90～110oC反應(yīng)7～9小時(shí)得到其聚合物，甲基丙烯酸高碳醇酯：引發(fā)劑：酸酐或酯的量比為?100：0.8～1.2：5.0～8.0；
（4）、經(jīng)過濾可得成品聚甲基丙烯酸酯類降凝劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種具有降凝降濁雙重功能的降凝劑的制備方法，其特征是包括以下步驟：
（1）、將C8-C18的直鏈脂肪醇與甲基丙烯酸以1.1?：1摩爾比進(jìn)行混合，加入稀釋油作為溶劑，稀釋油為輕質(zhì)潤(rùn)滑油，如100SN,150?SN，5#白油等，加入阻聚劑對(duì)苯二酚、催化劑對(duì)甲基苯磺酸，經(jīng)過酸催化，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在120oC反應(yīng)5小時(shí)，反應(yīng)生成甲基丙烯酸高碳醇酯粗品，其質(zhì)量比為阻聚劑：催化劑：脂肪醇：稀釋油=1:?1.3?:?90:95；
（2）、將步驟（1）制得的甲基丙烯酸高碳醇酯粗品，用堿液中和至pH=7，分離有機(jī)層，有機(jī)層水洗，開啟真空泵減壓脫水，在115oC脫水5小時(shí)得到甲基丙烯酸高碳醇酯，酯化率為96%；
（3）、將步驟（2）制得的甲基丙烯酸高碳醇酯，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加入酸酐或酯、引發(fā)劑過氧化苯甲酰，于100oC反應(yīng)8小時(shí)得到其聚合物，甲基丙烯酸高碳醇酯：引發(fā)劑：酸酐或酯的量比為?100：1.0：6.5；
（4）、經(jīng)過濾可得成品聚甲基丙烯酸酯類降凝劑。
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