[發(fā)明專利]苯并咪唑-2-哌嗪類化合物、其藥物組合物及其制備方法和用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310056066.8 | 申請(qǐng)日： | 2013-02-21 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN104003979A | 公開(kāi)（公告）日： | 2014-08-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 樊興;秦繼紅 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 上海匯倫生命科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C07D403/12 | 分類號(hào)： | C07D403/12;C07D403/14;C07D401/14;C07D401/12;A61K31/496;A61K31/551;A61P9/00;A61P31/00;A61P29/00;A61P9/10;A61P25/00;A61P7/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海天翔知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31224 | 代理人： | 呂伴 |
| 地址： | 201203 上海市浦東新區(qū)張江*** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 苯并咪唑 哌嗪類 化合物 藥物 組合 及其 制備 方法 用途 | ||
1.苯并咪唑-2-哌嗪類化合物，其為通式（I）所示的化合物：
其中：通式（I）中：
R為氫或者鹵素；
G為羰基或者亞甲基；
m為1~2；
n為1~3；
Q為氫或者C1-C4烷基；
當(dāng)X為亞甲基時(shí)，Y為NR1或者Y為亞甲基時(shí)，X為NR1；
R1為氫、C1-C6烷基、芐基、COR2和SO2R2；
R2為未取代的或被1-3個(gè)取代基取代的下列基團(tuán)：C1-C6烷基、C3-C8環(huán)烷基、苯基、芐基、萘基、C5-C10芳香性雜環(huán)基，所述的C5-C10芳香性雜環(huán)基中的雜環(huán)包括1-3個(gè)選自N、O和S中的雜原子，所述的取代基選自下列原子或基團(tuán)：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵素、氨基、硝基、巰基、羥基、氰基和三氟甲基。
2.如權(quán)利要求1所述的苯并咪唑-2-哌嗪類化合物，其特征在于，所述通式（I）所示的化合物，其中：
R為氫或者氟；
G為羰基或者亞甲基；
m為1~2；
n為1~3；
Q為氫或者C1-C4烷基；
當(dāng)X為亞甲基時(shí)，Y為NR1或者Y為亞甲基時(shí)，X為NR1；
R1為氫、C1-C6烷基、芐基、COR2和SO2R2；
R2為未取代的或被1-3個(gè)取代基取代的下列基團(tuán)：C1-C6烷基、C3-C8環(huán)烷基、苯基、芐基、萘基、嘧啶基、吡啶基、噠嗪基、吡嗪基、吲哚基、喹啉基、苯并吡喃基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并三唑基，所述的取代基選自下列原子或基團(tuán)：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵素、氨基、硝基、巰基、羥基、氰基和三氟甲基。
3.如權(quán)利要求1所述的苯并咪唑-2-哌嗪類化合物，其特征在于，所述通式（I）所示的化合物，其中：
R為氫；
G為羰基或者亞甲基；
m為1~2；
n為1~3；
Q為氫或者C1-C4烷基；
當(dāng)X為亞甲基時(shí)，Y為NR1或者Y為亞甲基時(shí)，X為NR1；
R1為氫、C1-C6烷基、芐基、COR2和SO2R2；
R2為未取代的或被1-3個(gè)取代基取代的下列基團(tuán)：C1-C6烷基、C3-C8環(huán)烷基、苯基、芐基、吡啶基所述的取代基選自下列原子或基團(tuán)：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵素、氨基、硝基、巰基、羥基、氰基和三氟甲基。
4.如權(quán)利要求1所述的苯并咪唑-2-哌嗪類化合物，其特征在于，所述通式（I）所示的化合物為如下化合物（1）～（51）化合物之一：
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