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[發明專利]一種改性聚酯多元醇及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 201310055219.7 申請日: 2013-04-24
公開(公告)號: CN103265708A 公開(公告)日: 2013-08-28
發明(設計)人: 高松文 申請(專利權)人: 高松文
主分類號: C08G81/02 分類號: C08G81/02;C08G63/91;C08G63/16;C08G18/44;D06N3/14
代理公司: 南昌新天下專利商標代理有限公司 36115 代理人: 施秀瑾
地址: 332203 江*** 國省代碼: 江西;36
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 改性 聚酯 多元 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種改性聚酯多元醇,其特征在于:由聚碳酸酯和聚醚多元醇作為改性劑,與聚酯多元醇聚合而成,分子量為1000-3000;所述聚酯多元醇與所述改性劑的摩爾比為1-9:1,所述聚碳酸酯與聚醚多元醇的摩爾比為1-9:9-1。

2.根據權利要求1所述的改性聚酯多元醇,其特征在于:所述聚醚多元醇選自聚丙二醇、聚乙二醇或聚四氫呋喃二醇中的一種或幾種。

3.一種改性聚酯多元醇,其特征在于:由聚碳酸酯和聚四氫呋喃二醇作為改性劑,與聚己二酸1,6-己二醇三甲基戊二醇酯二醇聚合而成,分子量為1500-3000;

所述聚己二酸1,6-己二醇三甲基戊二醇酯二醇與所述改性劑的摩爾比為1-7:1;

所述聚碳酸酯的分子量為800-2000,占所述改性劑總摩爾數的45-70%;所述聚四氫呋喃二醇的分子量為800-2000,占所述改性劑總摩爾數的30-55%。

4.根據權利要求3所述的改性聚酯多元醇,其特征在于:所述聚己二酸1,6-己二醇三甲基戊二醇酯二醇與所述改性劑的摩爾比為:1-4:1。

5.根據權利要求3所述的改性聚酯多元醇,其特征在于:聚碳酸酯、聚四氫呋喃二醇和所述聚己二酸1,6-己二醇三甲基戊二醇酯二醇的摩爾比為1:1:2。

6.根據權利要求3至5中任一所述的改性聚酯多元醇,其特征在于:所述聚己二酸1,6-己二醇三甲基戊二醇酯二醇的分子量為700-1000,由己二酸、1,6-己二醇和三甲基戊二醇聚合而成;所述己二酸占酸醇總摩爾數的40-50%,優選的,所述己二酸占酸醇總摩爾數的40-45%;1,6-己二醇和三甲基戊二醇各自獨立地占酸醇總摩爾數的10-50%。

7.根據權利要求6所述的改性聚酯多元醇,其特征在于:?所述1,6-己二醇和三甲基戊二醇的摩爾比為1:1。

8.一種改性聚酯多元醇的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:

[1]?原料包括:

己二酸:占酸醇總摩爾數的40-50%,

1,6-己二醇:占酸醇總摩爾數的10-50%,

三甲基戊二醇:占酸醇總摩爾數的10-50%,

抗氧化劑:占原料總重量的0.0005wt%,

消泡劑:占原料總重量的0.0002-0.001wt%,

催化劑鈦酸四正丁酯:占原料總重量的0.004-0.01wt%;

將己二酸、1,6-己二醇、三甲基戊二醇、抗氧化劑、消泡劑、催化劑按照配方比投入反應容器內,充氮氣保護,攪拌,升溫至120-125℃,恒溫一小時,再繼續升溫至215℃,控制冷凝管溫度在101-105℃;215℃下保溫至達到理論出水量后,當酸值<20時,逐步抽真空,真空度在0.02MPa?、0.04MPa、0.06MPa、0.08MPa、0.1MPa各保持0.5小時,至酸值<0.5且羥值=110-115,停止反應,降溫,即得聚己二酸1,6-己二醇三甲基戊二醇酯二醇;

[2]?將所述聚碳酸酯醇和所述聚四氫呋喃二醇按配方比投入反應容器內,充氮保護,攪拌,升溫至215℃,并控制冷凝管溫度在101-105℃;215℃下保溫1小時后降至120℃左右時;按照配方比加入步驟[1]制備的聚己二酸1,6-己二醇三甲基戊二醇酯二醇,充氮氣,升溫至215℃,停止氮氣充入,逐步抽真空至0.1MPa;當羥值=37-75時,用氮氣破真空,降溫,即得所述改性聚酯多元醇。

9.根據權利要求1至7中任一所述的改性聚酯多元醇,在制備聚氨酯中的應用;所述聚氨酯包括合成革用聚氨酯樹脂、水性聚氨酯、聚氨酯膠黏劑、高耐水解聚氨酯彈性體、聚氨酯涂料、耐黃變油墨。

10.一種合成革用聚氨酯樹脂,其特征在于:由異氰酸酯與權利要求1至7中任一所述改性聚酯多元醇在擴鏈劑的參與下聚合而成;所述異氰酸酯的摩爾數為所述改性聚酯多元醇和所述擴鏈劑的摩爾數之和,所述改性聚酯多元醇與所述擴鏈劑的摩爾比為1:1-15。

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