[發(fā)明專利]苯基雙三唑化合物及其制備方法與應(yīng)用無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310055202.1 | 申請(qǐng)日: | 2013-02-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103086988A | 公開(公告)日: | 2013-05-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王英;劉巨艷 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 天津師范大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07D249/08 | 分類號(hào): | C07D249/08;C30B29/54;C30B7/14;C23F11/14;C09K11/06;C09B57/00;C10M133/40;C10N30/10 |
| 代理公司: | 天津市杰盈專利代理有限公司 12207 | 代理人: | 朱紅星 |
| 地址: | 300387 *** | 國(guó)省代碼: | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 苯基 雙三唑 化合物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.1-[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]-1H-1,2,4-三氮唑化合物具有如下的結(jié)構(gòu):
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2.1-[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]-1H-1,2,4-三氮唑單晶,其特征在于該單晶結(jié)構(gòu)采用APEX?II?CCD?area?detector,使用經(jīng)過石墨單色化的Mokα射線(=?0.71073??)為入射輻射,以掃描方式收集衍射點(diǎn),經(jīng)過最小二乘法修正得到晶胞參數(shù),從差值Fourier電子密度圖利用SHELXL-97直接法解得單晶數(shù)據(jù):
。
3.權(quán)利要求1所述1-[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]-1H-1,2,4-三氮唑化合物的制備方法,其特征在于在極性溶劑采用“一鍋法”,將化合物(I),化合物(II),碳酸鉀和碘化亞銅在加熱條件下反應(yīng)制備;其中化合物(I):化合物(II):碳酸鉀:碘化亞銅、乙二胺的摩爾比為3:15:30:1;反應(yīng)溫度80-200?oC,反應(yīng)時(shí)間12-120小時(shí);
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4.權(quán)利要求2所述1-[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]-1H-1,2,4-三氮唑單晶的制備方法,其特征在于在極性溶劑中將1,4-二碘苯,1H-1,2,4-三氮唑,碳酸鉀、碘化亞銅和乙二胺在加熱條件下制備該單晶;其中1,4-二碘苯:1H-1,2,4-三氮唑:碳酸鉀:碘化亞銅:乙二胺的摩爾比為3:15:30:1;反應(yīng)溫度80-200?oC,反應(yīng)時(shí)間12-120小時(shí)。
5.權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其中所述的極性溶劑為N,N-二甲基甲酰胺,所述的堿為碳酸鉀。
6.1-[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]-1H-1,2,4-三氮唑單晶在制備光電材料方面的應(yīng)用。
7.1-[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]-1H-1,2,4-三氮唑在制備染料及發(fā)光劑方面的應(yīng)用。
8.1-[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]-1H-1,2,4-三氮唑在制備防銹劑方面的應(yīng)用。
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