[發(fā)明專利]一種旋轉(zhuǎn)電泳篩選碳納米管的方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310055022.3 | 申請(qǐng)日: | 2013-02-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103086357A | 公開(公告)日: | 2013-05-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周圣豐;戴曉琴 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南昌航空大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C01B31/02 | 分類號(hào): | C01B31/02;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 南昌洪達(dá)專利事務(wù)所 36111 | 代理人: | 劉凌峰 |
| 地址: | 330000 江西省*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 旋轉(zhuǎn) 電泳 篩選 納米 方法 | ||
1.一種旋轉(zhuǎn)電泳篩選碳納米管的方法,其特征是方法步驟為:
(1)碳納米管的提純:將直徑為2~50nm與長度為0.1~500μm的碳納米管,加入由濃度為20~50%的硫酸與濃度為50~70%的硝酸按體積比1:1進(jìn)行混合形成的混合酸液中,然后將混合酸液加熱到80~120℃,對(duì)碳納米管進(jìn)行酸洗5~10小時(shí),冷卻至室溫,過濾并用去離子水洗滌,100℃下真空干燥1~3小時(shí);
(2)碳納米管的表面改性:將提純后的碳納米管加入到裝有濃度為0.2~1.5g/L與溫度為50~80℃的十六烷基三甲基溴化銨溶液的表面改性槽內(nèi),在超聲波分散器上分散1~3小時(shí),使提純后的碳納米管經(jīng)表面改性后帶正電荷;
(3)閥值電壓的確定與碳納米管的吸附:緩慢調(diào)節(jié)旋轉(zhuǎn)電泳裝置的電源電壓,當(dāng)表面帶正電荷、與該電壓相對(duì)應(yīng)長徑比的碳納米管在電場力的作用下向旋轉(zhuǎn)電泳裝置的上電極運(yùn)動(dòng),并吸附在滲透膜的表面時(shí),該電壓為相應(yīng)長徑比的碳納米管的閥值電壓;
(4)滲透膜的溶解:將吸附有碳納米管的滲透膜從旋轉(zhuǎn)電泳裝置的上電極取出,放置于混合溶劑中浸泡10~60分鐘,直到滲透膜完全溶解,然后過濾并用去離子水洗滌,120℃下真空干燥3~5小時(shí);
(5)不同長徑比碳納米管的回收:更換上電極下表面的滲透膜,重復(fù)步驟(3)與(4),直到將表面改性槽內(nèi)不同長徑比的碳納米管全部篩選完畢。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種旋轉(zhuǎn)電泳篩選碳納米管的方法,其特征在于:表面改性槽內(nèi)安裝有旋轉(zhuǎn)電泳裝置與機(jī)械攪拌裝置,旋轉(zhuǎn)電泳裝置的上、下電極為直徑是50~300mm的圓形,上電極接電源負(fù)極,下電極接電源正極且位于表面改性槽的底部。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種旋轉(zhuǎn)電泳篩選碳納米管的方法,其特征在于進(jìn)行所述步驟(3)時(shí),旋轉(zhuǎn)電泳裝置的直流電源電壓為5~50V,電流為0.5~20A,上電極沿其中心軸以速度為5~10轉(zhuǎn)/分旋轉(zhuǎn),機(jī)械攪拌裝置的轉(zhuǎn)速為100~300轉(zhuǎn)/分。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種旋轉(zhuǎn)電泳篩選碳納米管的方法,其特征在于進(jìn)行所述步驟(3)時(shí),旋轉(zhuǎn)電泳裝置上電極的下表面安裝有滲透膜,滲透膜的材質(zhì)為聚酰胺,孔徑為10?nm,厚度為10μm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種旋轉(zhuǎn)電泳篩選碳納米管的方法,其特征在于進(jìn)行所述步驟(4)時(shí),混合溶劑由體積比為1:1的苯酚與冰醋酸混合而成。
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