[發明專利]具有核-殼結構的納米晶量子點及其制備方法有效
| 申請號: | 201310054605.4 | 申請日: | 2013-02-20 |
| 公開(公告)號: | CN103113882A | 公開(公告)日: | 2013-05-22 |
| 發明(設計)人: | 高靜;史維維;鄭斌;趙飛 | 申請(專利權)人: | 杭州納晶科技有限公司;北京晶泰美康生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C09K11/62 | 分類號: | C09K11/62;C09K11/70 |
| 代理公司: | 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240 | 代理人: | 吳貴明;張永明 |
| 地址: | 310052 浙江省杭*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 具有 結構 納米 量子 及其 制備 方法 | ||
1.一種具有核-殼結構的納米晶量子點的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
制備納米晶核;以及
在所述納米晶核表面原位包覆硫化鋅,得到具有核-殼結構的納米晶量子點;
其中,在所述納米晶核表面原位包覆硫化鋅步驟之前還包括對所述納米晶核進行原位提純的步驟,和/或在所述納米晶核表面原位包覆硫化鋅步驟之后還包括對所述納米晶量子點進行原位提純的步驟。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,對所述納米晶核或所述納米晶量子點進行原位提純的步驟包括:
向未包覆硫化鋅的納米晶核溶液中或已包覆硫化鋅的納米晶量子點中加入有機提純劑,磁力攪拌,靜置分層,分離,得到純化的納米晶核或納米晶量子點。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述有機提純劑包括甲醇、乙二醇和二甲基甲酰胺中的一種或多種。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述具有核-殼結構的納米晶量子點包括I-III-VI/II-VI族或III-V/II-VI族納米晶量子點;所述I-III-VI/II-VI族納米晶量子點為CuInS2/ZnS結構或Cu-Zn-In-S/ZnS結構的納米晶量子點;所述III-V/II-VI族納米晶量子點為InP/ZnS結構的納米晶量子點。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,在制備具有所述Cu-Zn-In-S/ZnS結構的納米晶量子點時,制備Cu-Zn-In-S納米晶核的步驟包括:
將含一價或二價銅離子的前驅體、含銦離子的前驅體、含鋅離子的前驅體與非配位溶劑、酸配體和硫醇配體混合,加熱至50℃~300℃,攪拌溶解,得到絡合物溶液;以及
在100℃~350℃下向所述絡合物溶液中加入含硫離子前驅體和胺配體,反應1~60分鐘,得到具有所述Cu-Zn-In-S結構的納米晶核。
6.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,在具有所述Cu-Zn-In-S結構的納米晶核上包覆所述硫化鋅的步驟包括:
向具有所述Cu-Zn-In-S結構的納米晶核溶液中先后加入含鋅離子前驅體和含硫離子前驅體,加熱至150℃~350℃,反應10~120分鐘,生成具有核-殼結構的所述Cu-Zn-In-S/ZnS納米晶量子點。
7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,
所述含一價或二價銅離子的前驅體包括醋酸亞銅、醋酸銅、硬脂酸亞銅、硬脂酸銅、氯化亞銅、氯化銅、溴化亞銅和溴化銅中的一種或多種;
所述含銦離子的前驅體包括醋酸銦、硬脂酸銦、十四酸銦和氯化銦中的一種或多種;
所述含鋅離子的前驅體包括醋酸鋅、氯化鋅、油酸鋅、十酸鋅、十一烯酸鋅、硬脂酸鋅、油酸鋅和二乙基二硫氨基甲酸鋅中的一種或多種;
所述的非配位溶劑包括烯烴、烷烴、醚類和芳香族化合物中的一種或多種;
所述酸配體包括十酸、十一烯酸、十四酸、油酸和硬脂酸中的一種或多種;所述硫醇配體包括八烷基硫醇、十二烷基硫醇和十八烷基硫醇中的一種或多種;所述胺配體包括油胺、十八胺和八胺中的一種或多種;
所述含硫離子前驅體為硫粉溶解在所述非配位溶劑中所形成的溶液。
8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,還包括對形成的具有所述核-殼結構的納米晶量子點再次包覆硫化鋅的步驟。
9.一種具有核-殼結構的納米晶量子點,其特征在于,采用權利要求1至8中任一項所述的方法制備而成。
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