[發(fā)明專利]一種治療肝炎的藥物組合物、制備方法及新用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310053599.0 | 申請(qǐng)日： | 2013-02-19 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103120711A | 公開(kāi)（公告）日： | 2013-05-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王明剛;任莉;陳陽(yáng)生 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 青島正大海爾制藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/31 | 分類號(hào)： | A61K36/31;A61P1/16;A61P31/14;A61P31/20 |
| 代理公司： | 北京天奇智新知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11340 | 代理人： | 陳新勝 |
| 地址： | 266103*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 肝炎 藥物 組合 制備 方法 用途 | ||
1.一種治療肝炎的藥物組合物，其特征在于，該組合物由下述原料藥制成：
昆布提取物1.5-4.5重量份??麒麟菜提取物0.5－1.5重量份
萊菔子25－75重量份???????旋復(fù)花15－45重量份。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，該組合物由下述原料藥制成：
昆布提取物3重量份??麒麟菜提取物1重量份
萊菔子50重量份?????旋復(fù)花30重量份。
3.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，該組合物由下述原料藥制成：
昆布提取物1.7重量份??麒麟菜提取物1.3重量份
萊菔子70重量份???????旋復(fù)花17重量份。
4.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，該組合物由下述原料藥制成：
昆布提取物4.3重量份??麒麟菜提取物0.7重量份
萊菔子30重量份???????旋復(fù)花17重量份。
5.如權(quán)利要求1-4之一所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物按照常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制成臨床接受的片劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑或口服液。
6.如權(quán)利要求1-4之一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，該制備方法為：將萊菔子和旋復(fù)花加水10－20倍量，浸泡24－48小時(shí)；用文火煎煮1－3次，每次煎煮1－3小時(shí)，將藥液濾出，收集備用；將濾液濃縮至相對(duì)密度為1：1.25－1.35的稠膏，將稠膏低溫烘烤5－15小時(shí)，得干膏粉，將干膏粉與昆布提取物和麒麟菜提取物混勻；加入藥學(xué)上的常規(guī)輔料制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液、注射劑或丸劑。
7.如權(quán)利要求6所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，該制備方法為：將萊菔子和旋復(fù)花加水15倍量，浸泡36小時(shí)；用文火煎煮2次，第一次煎煮2小時(shí)，將藥液濾出待用，第二次加入10倍量水，用文火煎煮1小時(shí)，將藥液濾出待用；合并二次藥液過(guò)濾，收集濾液；將濾液濃縮至相對(duì)密度為1：1.25－1.35的稠膏，將稠膏低溫烘烤10小時(shí)，得干膏粉，將干膏粉與昆布提取物和麒麟菜提取物混勻；與淀粉為1：0.4的重量比加入輔料，制粒，整粒后分裝于膠囊中。
8.如權(quán)利要求14之一所述的藥物組合物在制備治療治療肝炎的藥物中的應(yīng)用。
9.如權(quán)利要求1-4之一所述的藥物組合物在制備治療急性甲肝或急性乙肝的藥物中的應(yīng)用。
10.如權(quán)利要求1-4之一所述的藥物組合物在制備治療慢性遷延性肝炎或慢性活動(dòng)性肝炎的藥物中的應(yīng)用。
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