[發(fā)明專利]一種治療糖尿病的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310053468.2
• 申請(qǐng)日: 2013-02-19
• 公開（公告）號(hào): CN103110698A
• 公開（公告）日: 2013-05-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王明剛;任莉;陳陽(yáng)生
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 青島正大海爾制藥有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/605
• 分類號(hào): A61K36/605;A61K9/16;A61P3/10
• 代理公司: 北京天奇智新知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11340
• 代理人: 陳新勝

1.一種治療糖尿病的中藥組合物，其特征在于，該組合物由下述原料藥制成：

桑枝20－60重量份?????菟絲子10－30重量份

桑螵蛸15－45重量份???葶藶子40－80重量份。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，該組合物由下述原料藥制成：

桑枝40重量份?????菟絲子20重量份

桑螵蛸30重量份???葶藶子60重量份。

3.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，該組合物由下述原料藥制成：

桑枝55重量份?????菟絲子12重量份

桑螵蛸43重量份???葶藶子45重量份。

4.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，該組合物由下述原料藥制成：

桑枝25重量份?????菟絲子28重量份

桑螵蛸17重量份???葶藶子75重量份。

5.如權(quán)利要求1-4之一所述的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物按照常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制成臨床接受的片劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑或口服液。

6.如權(quán)利要求1-4之一所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，該制備方法為：將除桑螵蛸外的三味原料藥加水10－20倍量，浸泡24－48小時(shí)；用文火煎煮1－3次，每次煎煮1－3小時(shí)，將藥液濾出，收集備用；將濾液濃縮至相對(duì)密度為1：1.25－1.35的稠膏，備用；將桑螵蛸洗凈，用文火炒5－10分鐘，磨成細(xì)粉與上述稠膏混勻，低溫烘烤5－15小時(shí)，得干膏粉，將干膏粉加入藥學(xué)上的常規(guī)輔料制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液、注射劑或丸劑。

7.如權(quán)利要求6所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，該制備方法為：將除桑螵蛸外的三味原料藥加水15倍量，浸泡36小時(shí)；用文火煎煮2次，第一次煎煮2小時(shí)，將藥液濾出待用，第二次加入10倍量水，用文火煎煮1小時(shí)，將藥液濾出待用；合并二次藥液過(guò)濾，收集濾液；將濾液濃縮至相對(duì)密度為1：1.25－1.35的稠膏，備用；將桑螵蛸洗凈，用文火炒8分鐘，磨成細(xì)粉與上述稠膏混勻，低溫烘烤10小時(shí)，得干膏粉，將干膏粉再加入2倍量的75％乙醇液，減壓濃縮至稠膏狀，加入5倍量糖粉，加入70％乙醇少許，制成軟材，過(guò)14目篩制粒，濕顆粒于50℃下干燥，干燥粒再過(guò)14目篩整粒，制成顆粒劑。

8.如權(quán)利要求1-4之一所述的中藥組合物在制備治療糖尿病的藥物中的應(yīng)用。