[發(fā)明專利]一種治療慢性胃炎的藥物組合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310053467.8 | 申請日: | 2013-02-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103110720A | 公開(公告)日: | 2013-05-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王明剛;任莉;陳陽生 | 申請(專利權(quán))人: | 青島正大海爾制藥有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/752 | 分類號(hào): | A61K36/752;A61P1/04 |
| 代理公司: | 北京天奇智新知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11340 | 代理人: | 陳新勝 |
| 地址: | 266103*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 慢性 胃炎 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療慢性胃炎的藥物組合物,其特征在于,該組合物由下述原料藥制成:
桂枝15-45重量份???木香40-120重量份
枳殼10-30重量份???烏藥30-90重量份。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,該組合物由下述原料藥制成:
桂枝30重量份???木香80重量份
枳殼20重量份???烏藥60重量份。
3.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,該組合物由下述原料藥制成:
桂枝17重量份???木香115重量份
枳殼12重量份???烏藥85重量份。
4.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,該組合物由下述原料藥制成:
桂枝43重量份???木香45重量份
枳殼28重量份???烏藥35重量份。
5.如權(quán)利要求1-4之一所述的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物按照常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制成臨床接受的片劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑或口服液。
6.如權(quán)利要求1-4之一所述的藥物組合物的制備方法,其特征在于,將上述全部原料藥加水10-20倍量,浸泡24-48小時(shí);用文火煎煮1-3次,每次煎煮1-3小時(shí),將藥液濾出,收集備用;將濾液濃縮至相對密度為1:1.25-1.35的稠膏,將稠膏低溫烘烤5-15小時(shí),得干膏粉,將干膏粉加入藥學(xué)上的常規(guī)輔料制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液、注射劑或丸劑。
7.如權(quán)利要求6所述的藥物組合物的制備方法,其特征在于,該制備方法為:將上述全部原料藥加水15倍量,浸泡36小時(shí);用文火煎煮2次,第一次煎煮2小時(shí),將藥液濾出待用,第二次加入10倍量水,用文火煎煮1小時(shí),將藥液濾出待用;合并二次藥液過濾,收集濾液;將濾液濃縮至相對密度為1:1.25-1.35的稠膏,將稠膏低溫烘烤10小時(shí),得干膏粉,將干膏粉與淀粉為1:0.5的重量比加入輔料,制粒,50℃干燥,整粒后分裝于膠囊中。
8.如權(quán)利要求14之一所述的藥物組合物在制備治療慢性胃炎的藥物中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于青島正大海爾制藥有限公司,未經(jīng)青島正大海爾制藥有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310053467.8/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 慢病快康系列藥
- 用于治療慢性心力衰竭的哌克昔林
- 結(jié)合MCP-1的核酸及其用途
- 尿液中可溶性Corin在慢性腎病診斷中的應(yīng)用
- miRNA-Pa化合物在制備慢性疼痛的診斷標(biāo)志物及治療藥物中的應(yīng)用
- miRNA-C化合物在制備慢性疼痛疾病的臨床診斷標(biāo)志物和治療藥物中的應(yīng)用
- 治療慢性疼痛的方法
- 基于圖像識(shí)別的資格審查方法、服務(wù)器及存儲(chǔ)介質(zhì)
- 海量慢性病數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)、方法、終端及介質(zhì)
- 一種慢性病醫(yī)療數(shù)據(jù)采集分析管理方法及云平臺(tái)





