[發明專利]存活蛋白肽疫苗

無效

• 申請號: 201310053231.4
• 申請日: 2006-02-03
• 公開（公告）號: CN103169958A
• 公開（公告）日: 2013-06-26
• 發明（設計）人: 馬茲.H.安德森
• 申請（專利權）人: 薩瓦克公司
• 主分類號: A61K39/00
• 分類號: A61K39/00;A61K45/00;A61P35/00
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 封新琴

1.疫苗組合物，其包含：

a.三種或更多種由5至20個氨基酸殘基組成的不同存活蛋白肽或存活蛋白肽變體，所述肽變體的序列在整個長度上與SEQ?ID?NO：23的連續氨基酸序列至少85%同一，

i.而且其中至少一種肽或肽變體選自HLA-A1結合肽的組，

ii.而且其中至少一種肽或肽變體選自HLA-A2結合肽的組，

iii.而且其中至少一種肽或肽變體選自HLA-B35結合肽的組，

用作藥物。

2.根據權利要求1所述的疫苗組合物，其中所述組合物還包含配制用于油包水乳劑的佐劑，其包含礦物油和表面活性劑，其中佐劑包含至多14.5體積百分比的所述表面活性劑。

3.根據權利要求1所述的疫苗組合物，其中所述表面活性劑是二縮甘露醇油酸酯。

4.根據權利要求1至3任一項所述的疫苗組合物，其中所述佐劑是Montanide^TM?ISA佐劑。

5.根據權利要求1至4任一項所述的疫苗組合物，其中所述HLA-A1限制性存活蛋白肽或肽變體具有選自SEQ?ID?NO15，16，17或18的序列。

6.根據權利要求5所述的疫苗組合物，其中HLA-A1結合肽是FTELTLGEF(SEQ?ID?NO：16)。

7.根據權利要求1至6任一項所述的疫苗組合物，其中所述HLA-A2限制性存活蛋白肽或肽變體具有選自SEQ?ID?NO1，2，3，4或5的序列。

8.根據權利要求7所述的疫苗組合物，其中HLA-A2結合肽是LMLGEFLKL(SEQ?ID?NO：5)。

9.根據權利要求1至8任一項所述的疫苗組合物，其中所述HLA-B35限制性存活蛋白肽或肽變體具有選自SEQ?ID?NO6，7，8和9的序列。

10.根據權利要求9所述的疫苗組合物，其中HLA-B35結合肽是EPDLAQCFY(SEQ?ID?NO：9)。

11.根據權利要求1至10任一項所述的疫苗組合物，其中所述組合物含有肽FTELTLGEF(SEQ?ID?NO：16)，LMLGEFLKL(SEQ?ID?NO：5)和EPDLAQCFY(SEQ?ID?NO：9)。

12.根據前述權利要求任一項所述的疫苗組合物，其含有

a)七種或更多種由5至20個氨基酸殘基組成的存活蛋白肽或存活蛋白肽變體，其中所述肽變體的序列在整個長度上與SEQ?ID?NO：23的連續氨基酸序列至少85%同一，

i.而且其中至少一種肽或肽變體選自HLA-A1結合肽的組，

ii.而且其中至少一種肽或肽變體選自HLA-A2結合肽的組，

iii.而且其中至少一種肽或肽變體選自HLA-A3結合肽的組,

iv.而且其中至少一種肽或肽變體選自HLA-A24結合肽的組,

v.而且其中至少一種肽或肽變體選自HLA-A11結合肽的組,

vi.而且其中至少一種肽或肽變體選自HLA-B35結合肽的組,

vii.而且其中至少一種肽或肽變體選自HLA-B7結合肽的組,

用作藥物。

13.根據權利要求12所述的疫苗組合物，其中所述HLA-A11結合肽選自DLAQCFFCFK(SEQ?ID?NO：19)、DVAQCFFCFK(SEQ?ID?NO：45)、DFAQCFFCFK(SEQ?ID?NO：46)或DIAQCFFCFK(SEQ?ID?NO：47)。

14.根據權利要求12至13任一項所述的疫苗組合物，其中所述HLA-A24結合肽選自STFKNWPFL(SEQ?ID?NO：41)或SYFKNWPFL(SEQID?NO：48)。