[發明專利]IL-12/P40結合蛋白無效
| 申請號: | 201310052390.2 | 申請日: | 2006-06-29 |
| 公開(公告)號: | CN103172738A | 公開(公告)日: | 2013-06-26 |
| 發明(設計)人: | S.E.萊西;E.馮;J.P.貝爾克;R.W.迪克松;M.羅古斯卡;P.R.辛頓;S.庫馬 | 申請(專利權)人: | ABBVIE公司 |
| 主分類號: | C07K16/24 | 分類號: | C07K16/24;A61K39/395;A61P29/00;A61P37/02;C12N15/13;C12N15/63;C12N1/21;C12N1/15;C12N1/19;C12N5/10;C12P21/02 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 郭文潔;權陸軍 |
| 地址: | 美國伊*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | il 12 p40 結合 蛋白 | ||
1.包含抗原結合結構域的結合蛋白,所述結合蛋白能夠結合人IL-12的p40亞單位,所述抗原結合結構域具有6個CDR:
CDR-H1,CDR-H2,CDR-H3,CDR-L1,CDR-L2,和CDR-L3,其中:
CDR-H1是:T-S-G-M-G-V-S(SEQ?ID?NO:51的第31-37位殘基),
CDR-H2是:H-I-W-W-D-G-D-S-Y-S-N-P-S-L-R-S(SEQ?ID?NO:51的第52-67位殘基),
CDR-H3是:R-T-R-V-N-Y-A-M-D-Y(SEQ?ID?NO:51的第100-109位殘基),
CDR-L1是:K-A-S-Q-S-V-S-N-D-V-A(SEQ?ID?NO:52的第24-34位殘基),
CDR-L2是:Y-A-S-N-R-Y-T(SEQ?ID?NO:52的第50-56位殘基),
CDR-L3是:Q-Q-D-Y-N-S-P-W-T(SEQ?ID?NO:52的第89-97位殘基)。
2.權利要求1的結合蛋白,所述結合蛋白具有選自下述的重鏈可變區結構域(VH)序列和輕鏈可變區結構域(VL)序列:
VH:SEQ?ID?NO:51,和VL:SEQ?ID?NO:52。
3.權利要求1或2的結合蛋白,其中所述的結合蛋白能結合選自人IL-12和人IL-23的靶。
4.權利要求3的結合蛋白,其中所述的結合蛋白能調節選自人IL-12和人IL-23的靶的生物功能。
5.權利要求3的結合蛋白,其中所述的結合蛋白能中和選自人IL-12和人IL-23的靶的生物功能。
6.權利要求3的結合蛋白,其中所述結合蛋白對于所述靶的結合速率常數(Kon)至少是102M-1s-1;這是通過表面等離子共振測定的。
7.權利要求3的結合蛋白,其中所述結合蛋白對于所述靶的解離速率常數(Koff)至多10-3s-1;這是通過表面等離子共振測定的。
8.權利要求3的結合蛋白,其中所述結合蛋白對于所述靶的離解常數(KD)至多10-7M。
9.權利要求1所述的結合蛋白,其中,所述的結合蛋白是晶體。
10.藥物組合物,所述藥物組合物包含權利要求1-9任一項的結合蛋白和可藥用載體。
11.權利要求10的藥物組合物,其中所述可藥用載體起用于提高所述結合蛋白的吸收或分散的佐劑的功能,其中所述的佐劑是透明質酸酶。
12.編碼權利要求1-5任一項的結合蛋白氨基酸序列的分離的核酸。
13.載體,其包含權利要求12所述的分離的核酸。
14.權利要求13的載體,其中所述載體選自pcDNA、pTT、pTT3、pEFBOS、pBV、pJV和pBJ。
15.包含權利要求13或14的載體的宿主細胞。
16.權利要求15的宿主細胞,其中所述宿主細胞是原核細胞。
17.權利要求16的宿主細胞,其中所述宿主細胞是大腸桿菌細胞。
18.權利要求15的宿主細胞,其中所述宿主細胞是真核細胞。
19.權利要求18的宿主細胞,其中所述真核細胞選自原生生物細胞、動物細胞、植物細胞和真菌細胞。
20.權利要求19的宿主細胞,其中所述真核細胞是酵母細胞。
21.權利要求19的宿主細胞,其中所述真核細胞是選自哺乳動物細胞、鳥類細胞和昆蟲細胞的動物細胞。
22.權利要求21的宿主細胞,其中所述宿主細胞是CHO細胞或COS細胞。
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