[發明專利]兩性離子型聚合物水基壓裂液稠化劑及其制備方法有效
| 申請號： | 201310052060.3 | 申請日： | 2013-02-17 |
| 公開（公告）號： | CN103131404B | 公開（公告）日： | 2017-11-03 |
| 發明（設計）人： | 王中華 | 申請（專利權）人： | 中國石油化工股份有限公司;中國石化集團中原石油勘探局鉆井工程技術研究院 |
| 主分類號： | C09K8/68 | 分類號： | C09K8/68;C08F220/56;C08F220/58;C08F220/54;C08F220/34;C08F226/10;C08F226/06 |
| 代理公司： | 鄭州睿信知識產權代理有限公司41119 | 代理人： | 韓天寶 |
| 地址： | 100728 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 兩性 離子 聚合物 水基壓裂液稠化劑 及其 制備 方法 | ||
1.兩性離子型聚合物水基壓裂液稠化劑，其特征在于：由包含以下步驟的方法制備得到：
（1）在帶有攪拌器和溫度計的反應器中，先將30~100質量份質量分數40% 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉水溶液、290~340質量份去離子水加入攪拌均勻，再加入10~30質量份烷基丙烯酰胺、5~80質量份丙烯酰胺、5~30質量份陽離子單體、3~10質量份乙烯基單體、0.01~0.15質量份可聚合物表面活性劑單體、0.05~0.4質量份絡合劑乙二胺四乙酸二鈉鹽；
（2）用質量分數為5%~15%的氫氧化鈉水溶液中將步驟（1）所述的反應混合液pH調到6~10，將反應混合液轉入聚合器中，升溫至30~70℃，通氮氣至氧氣除盡，加入0.03~0.2質量份引發劑，反應6~20小時，經過烘干、粉碎即得到兩性離子型聚合物水基壓裂液稠化劑；
所述的烷基丙烯酰胺是N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、異丁基丙烯酰胺、異丙基丙烯酰胺或N-甲基丙烯酰胺；
所述的乙烯基單體是乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺或乙烯基甲酰胺；
所述的陽離子單體是甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨或丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨；
所述的可聚合物表面活性劑單體是2-丙烯酰胺基十四烷基磺酸、2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸或2-丙烯酰胺基十六烷基磺酸。
2.兩性離子型聚合物水基壓裂液稠化劑的制備方法，其特征在于：包含以下步驟：
（1）在帶有攪拌器和溫度計的反應器中，先將30~100質量份質量分數40% 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉水溶液、290~340質量份去離子水加入攪拌均勻，再加入10~30質量份烷基丙烯酰胺、5~80質量份丙烯酰胺、5~30質量份陽離子單體、3~10質量份乙烯基單體、0.01~0.15質量份可聚合物表面活性劑單體、0.05~0.4質量份絡合劑乙二胺四乙酸二鈉鹽；
（2）用質量分數為5%~15%的氫氧化鈉水溶液中將步驟（1）所述的反應混合液pH調到6~10，將反應混合液轉入聚合器中，升溫至30~70℃，通氮氣至氧氣除盡，加入0.03~0.2質量份引發劑，反應6~20小時，經過烘干、粉碎即得到兩性離子型聚合物水基壓裂液稠化劑；
所述的烷基丙烯酰胺是N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、異丁基丙烯酰胺、異丙基丙烯酰胺或N-甲基丙烯酰胺；
所述的乙烯基單體是乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺或乙烯基甲酰胺；
所述的陽離子單體是甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨或丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨；
所述的可聚合物表面活性劑單體是2-丙烯酰胺基十四烷基磺酸、2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸或2-丙烯酰胺基十六烷基磺酸。
3.根據權利要求2所述的兩性離子型聚合物水基壓裂液稠化劑的制備方法，其特征在于：所述的引發劑為過硫酸鹽，或采用過硫酸鹽和亞硫酸鹽、硫代硫酸鈉作為引發劑，過硫酸鹽是過硫酸銨或過硫酸鉀，亞硫酸鹽是亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國石油化工股份有限公司;中國石化集團中原石油勘探局鉆井工程技術研究院，未經中國石油化工股份有限公司;中國石化集團中原石油勘探局鉆井工程技術研究院許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310052060.3/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 同類專利
- 專利分類
