[發(fā)明專利]一種含納米金剛石的水基潤滑液及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310051031.5
• 申請日: 2013-02-08
• 公開（公告）號: CN103131528A
• 公開（公告）日: 2013-06-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 浣石;柯剛;譚湘倩
• 申請（專利權(quán)）人: 浣石
• 主分類號: C10M173/02
• 分類號: C10M173/02;C10M125/02;C10M177/00
• 代理公司: 廣州市越秀區(qū)海心聯(lián)合專利代理事務(wù)所(普通合伙) 44295
• 代理人: 馬麗麗

1.一種含納米金剛石的水基潤滑液，其特征在于：它是由改性納米金剛石，以及溶解有復(fù)合功能添加劑的水溶液，按質(zhì)量比為3~6：94~97混合組成。

2.如權(quán)利要求1所述的一種含納米金剛石的水基潤滑液，其特征在于：所述復(fù)合功能添加劑包括L61、氯化鋅、三乙醇胺、十八烷基聚氧乙烯醚磷酸酯鈉、聚醚改性聚二甲基硅氧烷、5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮。

3.如權(quán)利要求2所述的一種含納米金剛石的水基潤滑液，其特征在于：所述L61、氯化鋅、三乙醇胺、十八烷基聚氧乙烯醚磷酸酯鈉、聚醚改性聚二甲基硅氧烷、5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮的質(zhì)量分別占水基潤滑液總質(zhì)量的1.5%、2%、2.5%、4.5%、5%、0.06%、0.02%。

4.如權(quán)利要求1~3任一項所述的一種含納米金剛石的水基潤滑液的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）將氯化鋅、十八烷基聚氧乙烯醚磷酸酯鈉在60℃的水中以100轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌2h，形成均一水溶液，其中氯化鋅的質(zhì)量占水基潤滑液總質(zhì)量的2%，十八烷基聚氧乙烯醚磷酸酯鈉占水基潤滑液總質(zhì)量的4.5%，水占水基潤滑液總質(zhì)量的78.42~81.42%；

（2）將聚醚改性聚二甲基硅氧烷加入到步驟（1）制備的水溶液中，45℃的溫度條件以200轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌3h，形成均一溶液，其中聚醚改性聚二甲基硅氧烷的質(zhì)量占水基潤滑液總質(zhì)量的5%；

（3）將5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮分別加入到步驟（2）制備的水溶液中，35℃的溫度條件以100轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌2h，形成均一溶液，其中5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮的質(zhì)量分別占水基潤滑液總質(zhì)量的0.06%和0.02%；

（4）將三乙醇胺加入到步驟（3）制備的水溶液中，50℃的溫度條件以200轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌3.5h，形成均一溶液，其中三乙醇胺的質(zhì)量為水基潤滑液總質(zhì)量的2.5%；

（5）將L61加入到步驟（4）制備的水溶液中，50℃的溫度條件以200轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌3h，形成均一溶液，其中L61的質(zhì)量為水基潤滑液總質(zhì)量的1.5%；

（6）將改性納米金剛石加入到步驟（5）制備的水溶液中，在40kHz、1500W的超聲儀中超聲1h后，35℃的溫度條件以200轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌5h，即得到穩(wěn)定的新型水基潤滑液，其中改性納米金剛石的質(zhì)量占水基潤滑液總質(zhì)量的3~6%。

5.如權(quán)利要求4所述的一種含納米金剛石的水基潤滑液的制備方法，其特征在于：所述步驟（6）中的改性納米金剛石的制備步驟為：

1）對納米金剛石進(jìn)行混酸氧化處理：取納米金剛石2500g，在體積比為1：1的濃硫酸和濃硝酸中超聲48h后，回流96h，離心，用流水洗凈后，干燥；

2）取步驟1）中經(jīng)混酸氧化處理后的納米金剛石2430g，加入到4000ml氯化亞砜中，在40kHz、1500W的超聲儀中超聲24h后，80℃的溫度條件回流72h，然后以6000rpm的轉(zhuǎn)速離心20min，分離氯化亞砜，經(jīng)四氫呋喃洗凈后，室溫真空干燥24h；

3）取步驟2）制備的表面含酰氯基團(tuán)的納米金剛石2350g，及1，3-丙二胺200g，分別加入到4500ml?N，N’-二甲基甲酰胺中，在氮氣保護(hù)下，在40kHz、1500W的超聲儀中超聲6h后，95℃的溫度條件攪拌96h，然后減壓蒸除N，N’-二甲基甲酰胺，經(jīng)蒸餾水洗凈后，在室溫真空干燥48h；

4）取步驟3）制備的表面含氨基的納米金剛石2200g，及三氯均三嗪為160g，0℃的溫度條件分別加入到3000ml四氫呋喃中，攪拌5h后，在40kHz、1500W的超聲儀中0~5℃的溫度條件超聲反應(yīng)5h，再0~5℃的溫度條件攪拌反應(yīng)48h，然后減壓蒸除四氫呋喃，經(jīng)乙醚洗凈后，在10~15℃下真空干燥24h；

5）取步驟4）制備的表面含三嗪環(huán)的納米金剛石2000g，在4000mlN，N’-二甲基甲酰胺中溶解，在氮氣的保護(hù)下50℃的溫度條件均勻攪拌3h后，50℃的溫度條件于15h內(nèi)緩慢滴加到溶解有200g乙二醇的400ml?N，N’-二甲基甲酰胺溶液中，滴加完畢后50℃恒溫反應(yīng)36h，再升溫至95℃恒溫反應(yīng)48h，減壓蒸除溶劑后，25~30℃的溫度條件真空干燥24h，得到表面帶有活潑羥基的改性納米金剛石。