[發(fā)明專利]一種治療乙型肝炎的中藥組合物及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310047995.2
• 申請(qǐng)日: 2013-02-06
• 公開（公告）號(hào): CN103099857A
• 公開（公告）日: 2013-05-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 付立家;付建家;馬筠;趙敏姿
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京亞東生物制藥有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/71
• 分類號(hào): A61K36/71;A61P1/16;A61P31/20
• 代理公司: 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002
• 代理人: 王朋飛;張慶敏

1.一種治療乙型肝炎的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物包括下述重量份的成分：

雞骨草????????????16-24份

發(fā)酵蟲草菌粉CS-4??0.75-1.25份

炙五味子??????????16-24份

丹參??????????????7.5-12.5份

虎杖??????????????7.5-12.5份

赤芍??????????????7.5-12.5份

山豆根????????????7.5-12.5份

柴胡??????????????3.5-6.5份

蒲公英????????????3.5-6.5份

甘草??????????????3.5-6.5份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物包括下述重量份的成分：

雞骨草????????????19-21份

發(fā)酵蟲草菌粉CS-4??0.95-1.15份

炙五味子??????????19-21份

丹參??????????????9.5-10.5份

虎杖??????????????9.5-10.5份

赤芍??????????????9.5-10.5份

山豆根????????????9.5-10.5份

柴胡??????????????4.5-5.5份

蒲公英????????????4.5-5.5份

甘草??????????????4.5-5.5份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物包括下述重量份的成分：

雞骨草????????????20份

發(fā)酵蟲草菌粉CS-4??1份

炙五味子??????????20份

丹參??????????????10份

虎杖??????????????10份

赤芍??????????????10份

山豆根????????????10份

柴胡??????????????5份

蒲公英????????????5份

甘草??????????????5份。

4.一種制備權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述中藥組合物的方法，其特征在于，所述方法為：按照配比稱取所述十味成分，除發(fā)酵蟲草菌粉CS-4外，其余九味用水煎煮2次，每次加15-25重量份的水，每次煎煮時(shí)間為2-3小時(shí)，合并煎煮液，過濾，在50℃下將濾液濃縮至相對(duì)密度為1.25-1.35，按配比加入發(fā)酵蟲草菌粉CS-4，混勻，即得。

5.一種中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑由權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的中藥組合物單獨(dú)制成或由所述中藥組合物和藥學(xué)上可接受的載體組成。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的中藥制劑，其特征在于，所述藥學(xué)上可接受的載體為蔗糖、糊精、水或無水乙醇中的一種或幾種。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑為顆粒劑、片劑、丸劑、膠囊劑、沖劑、口服液、煎膏劑、糖漿劑或合劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑為顆粒劑、膠囊劑、片劑。

9.制備權(quán)利要求6-8任一項(xiàng)所述中藥制劑的方法，其特征在于，所述方法為取中藥組合物100-300g、蔗糖100-400g、糊精100-300g及無水乙醇100-300ml，制成不同劑型。

10.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的中藥組合物或權(quán)利要求5-8任一項(xiàng)所述的中藥制劑在制備治療乙型肝炎的藥物中的應(yīng)用。