[發(fā)明專利]一種漿紗回潮率軟測量方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310047906.4 | 申請日: | 2013-02-06 |
| 公開(公告)號: | CN103136449A | 公開(公告)日: | 2013-06-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張宇獻(xiàn);劉民;李勇;董曉 | 申請(專利權(quán))人: | 沈陽工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | G06F19/00 | 分類號: | G06F19/00 |
| 代理公司: | 沈陽東大專利代理有限公司 21109 | 代理人: | 梁焱 |
| 地址: | 110870 遼寧省沈*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 漿紗 回潮率 測量方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及信息技術(shù)及自動化技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種漿紗回潮率軟測量方法。
背景技術(shù)
漿紗過程是紡織生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵工序,也是整個(gè)織造過程中提高質(zhì)量,降低經(jīng)向斷頭,提高織機(jī)效率,增加經(jīng)濟(jì)效益的關(guān)鍵工序。漿紗的主要目的是提高經(jīng)紗的可織性,使其在織造時(shí)能承受織機(jī)上強(qiáng)烈作用,即保證經(jīng)紗在織機(jī)上能順利織造,并提高生產(chǎn)效率。漿紗過程包含復(fù)雜的化學(xué)、熱力學(xué)過程。由于其生產(chǎn)過程的復(fù)雜性,漿紗過程中的一些關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)(如回潮率、上漿率、伸長率等)無法及時(shí)準(zhǔn)確地檢測,而這些參數(shù)對于漿紗產(chǎn)品質(zhì)量(特別是產(chǎn)品一級品率)起到重要作用,因此,及時(shí)準(zhǔn)確地檢測上述關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)是紡織企業(yè)亟待解決的關(guān)鍵技術(shù)問題之一。
目前漿紗回潮率主要通過實(shí)驗(yàn)室抽樣烘干檢測,檢測周期長、檢測樣本覆蓋面小,嚴(yán)重影響的檢測質(zhì)量指標(biāo)的實(shí)時(shí)性和有效性。近年來,隨著檢測智能技術(shù)的發(fā)展,軟測量已得到深入的研究和廣泛的應(yīng)用。然而,由于漿紗過程機(jī)理復(fù)雜,受工況環(huán)境影響大,現(xiàn)場采集數(shù)據(jù)分布分散,噪聲大,典型的智能軟測量方法無法準(zhǔn)確計(jì)算漿紗回潮率,嚴(yán)重影響紡織企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量和社會競爭力。
發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)存在的問題,本發(fā)明提供一種漿紗回潮率軟測量方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案是:
一種漿紗回潮率軟測量方法,包括如下步驟:
步驟1:采集漿紗機(jī)歷史運(yùn)行數(shù)據(jù)并根據(jù)漿紗機(jī)歷史運(yùn)行數(shù)據(jù)建立樣本數(shù)據(jù)集,所述漿紗機(jī)歷史運(yùn)行數(shù)據(jù)包括:漿紗機(jī)車速、壓輥壓漿力、漿液濃度、漿液溫度和環(huán)境濕度,樣本數(shù)據(jù)集中包括多組漿紗機(jī)歷史運(yùn)行數(shù)據(jù);
步驟2:對樣本數(shù)據(jù)集進(jìn)行預(yù)處理:設(shè)定漿紗機(jī)車速、壓輥壓漿力、漿液濃度、漿液溫度和環(huán)境濕度數(shù)據(jù)的安全數(shù)值范圍,并刪除樣本數(shù)據(jù)集中的無效數(shù)據(jù);
步驟3:利用樣本數(shù)據(jù)集,建立漿紗回潮率軟測量模型,用來描述漿紗回潮率與車速、壓輥壓漿力、漿液濃度、漿液溫度、環(huán)境濕度之間的關(guān)系;
步驟4:采集當(dāng)前時(shí)刻的漿紗機(jī)運(yùn)行數(shù)據(jù)信息,包括漿紗機(jī)車速、壓輥壓漿力、漿液濃度、漿液溫度、環(huán)境濕度,通過漿紗回潮率軟測量模型計(jì)算當(dāng)前時(shí)刻漿紗回潮率;
步驟5:計(jì)算當(dāng)前漿紗回潮率軟測量模型誤差,即實(shí)時(shí)計(jì)算的漿紗回潮率與實(shí)際測量的漿紗回潮率之差的絕對值,若當(dāng)前漿紗回潮率軟測量模型誤差大于5%,則返回步驟1,否則執(zhí)行步驟6:
步驟6:將步驟4計(jì)算的漿紗回潮率作為漿紗回潮率軟測量結(jié)果。
所述步驟3中的漿紗回潮率軟測量模型,是采用基于數(shù)據(jù)分散度聚類RBF神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)建立的,具體步驟如下:
步驟3.1:根據(jù)樣本數(shù)據(jù)集中的漿紗機(jī)歷史運(yùn)行數(shù)據(jù),采用數(shù)據(jù)分散聚類方法得到聚類中心,即確定RBF神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的隱含層節(jié)點(diǎn)中心;
步驟3.2:利用樣本數(shù)據(jù)集中的漿紗機(jī)歷史運(yùn)行數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)分布,計(jì)算RBF神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)隱含層節(jié)點(diǎn)寬度;
步驟3.3:利用最小二乘法得到RBF神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)隱含層到輸出層的權(quán)值,得到RBF神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輸入層參數(shù)與輸出層參數(shù)的非線性映射關(guān)系,即得到漿紗回潮率軟測量模型,所述輸入層參數(shù)包括漿紗機(jī)車速、壓輥壓漿力、漿液濃度、漿液溫度和環(huán)境濕度,輸出層參數(shù)為漿紗回潮率。
所述根據(jù)樣本數(shù)據(jù)集中的漿紗機(jī)歷史運(yùn)行數(shù)據(jù),采用數(shù)據(jù)分散聚類方法得到聚類中心,即確定RBF神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的隱含層節(jié)點(diǎn)中心,具體步驟如下:
步驟3.1.1:設(shè)定聚類數(shù)k,迭代截止誤差值ε>0和最大迭代次數(shù)T;
步驟3.1.2:隨機(jī)選擇初始聚類中心將聚類中心的迭代次數(shù)t賦值為1;
步驟3.1.3:計(jì)算樣本數(shù)據(jù)集分散度,樣本數(shù)據(jù)集分散度用來描述樣本數(shù)據(jù)集中數(shù)據(jù)的分布密度;
定義數(shù)據(jù)分散度α為
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G06F 電數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)處理
G06F19-00 專門適用于特定應(yīng)用的數(shù)字計(jì)算或數(shù)據(jù)處理的設(shè)備或方法
G06F19-10 .生物信息學(xué),即計(jì)算分子生物學(xué)中的遺傳或蛋白質(zhì)相關(guān)的數(shù)據(jù)處理方法或系統(tǒng)
G06F19-12 ..用于系統(tǒng)生物學(xué)的建模或仿真,例如:概率模型或動態(tài)模型,遺傳基因管理網(wǎng)絡(luò),蛋白質(zhì)交互作用網(wǎng)絡(luò)或新陳代謝作用網(wǎng)絡(luò)
G06F19-14 ..用于發(fā)展或進(jìn)化的,例如:進(jìn)化的保存區(qū)域決定或進(jìn)化樹結(jié)構(gòu)
G06F19-16 ..用于分子結(jié)構(gòu)的,例如:結(jié)構(gòu)排序,結(jié)構(gòu)或功能關(guān)系,蛋白質(zhì)折疊,結(jié)構(gòu)域拓?fù)洌媒Y(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的藥靶,涉及二維或三維結(jié)構(gòu)的
G06F19-18 ..用于功能性基因組學(xué)或蛋白質(zhì)組學(xué)的,例如:基因型–表型關(guān)聯(lián),不均衡連接,種群遺傳學(xué),結(jié)合位置鑒定,變異發(fā)生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質(zhì)相互作用或蛋白質(zhì)核酸的相互作用





