[發(fā)明專利]一種非離子型反膠束體系改性的納米微晶纖維素及其改性方法

有效

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• 申請日: 2013-02-05
• 公開（公告）號: CN103102501A
• 公開（公告）日: 2013-05-15
• 發(fā)明（設計）人: 閻克路;趙群;陳怡秀;朱青
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: C08J3/28
• 分類號: C08J3/28;C08J3/09;C08L1/02
• 代理公司: 上海天翔知識產權代理有限公司 31224
• 代理人: 呂伴

1.一種非離子型反膠束體系改性的納米微晶纖維素，其特征是：所述的非離子型反膠束體系改性的納米微晶纖維素，所述納米微晶纖維素包在反膠束的極性核內，外面是連續(xù)的有機相；所述的反膠束體系由非離子型表面活性劑、助表面活性劑和有機溶劑經超聲波處理得到；所述的有機溶劑為弱極性有機溶劑或者弱極性有機溶劑與非極性有機溶劑的組合。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種非離子型反膠束體系改性的納米微晶纖維素，其特征在于，所述的非離子型表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚或多元醇酯聚氧乙烯醚；所述的非離子型表面活性劑在所述反膠束體系中的濃度為0.01～0.20g/mL。

3.根據(jù)權利要求1所述的一種非離子型反膠束體系改性的納米微晶纖維素，其特征在于，所述的助表面活性劑為正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、正戊醇、異戊醇、正辛醇或異辛醇；所述助表面活性劑與所述非離子型表面活性劑的質量百分比為：12.5%～200%。

4.根據(jù)權利要求1所述的一種非離子型反膠束體系改性的納米微晶纖維素，其特征在于，所述的弱極性有機溶劑為極性大于0.1且小于等于4.5的有機溶劑，為二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷或甲苯；所述的弱極性有機溶劑與非極性有機溶劑的組合指的是所述弱極性有機溶劑與極性小于等于0.1的非極性有機溶劑的組合，所述的非極性有機溶劑為異戊烷、正戊烷、正己烷、環(huán)己烷或異辛烷，其中所述弱極性有機溶劑與非極性有機溶劑的質量百分比為：100%～200%。

5.根據(jù)權利要求1所述的一種非離子型反膠束體系改性的納米微晶纖維素，其特征在于，所述的納米微晶纖維素是能分散在水里的棒狀納米顆粒，長100～200nm，寬7～15nm。

6.如權利要求1～5中任一項所述的非離子型反膠束體系改性的納米微晶纖維素的改性方法，其特征是包括以下步驟：

（1）將非離子型表面活性劑、助表面活性劑和有機溶劑在一定溫度下配制成工作液；

（2）然后將所述工作液經超聲波處理，得到穩(wěn)定的反膠束體系；

（3）將納米微晶纖維素水分散液加入反膠束體系中，超聲波處理，得到納米微晶纖維素在有機溶劑中的穩(wěn)定分散液，即完成對納米微晶纖維素的改性；

所述的有機溶劑為弱極性有機溶劑或者弱極性有機溶劑與非極性有機溶劑的組合。

7.根據(jù)權利要求6所述的改性方法，其特征在于，所述的一定溫度為25～30℃；所述的步驟（2）中的超聲波處理是指超聲波功率600～1000W，處理時間為5～30min；所述的步驟（3）中的超聲波處理是指超聲波功率600～1000W，處理時間為5～30min。

8.根據(jù)權利要求6所述的改性方法，其特征在于，所述穩(wěn)定的反膠束體系為反膠束體系溶液，澄清透明，放置一個月，溶液不渾濁，為穩(wěn)定體系。