[發明專利]一種西洋參提取物的制備方法及其在制備防治艾滋病藥物中的應用

有效

• 申請號: 201310045892.2
• 申請日: 2013-02-05
• 公開（公告）號: CN103110677A
• 公開（公告）日: 2013-05-22
• 發明（設計）人: 劉延澤;郭會軍;李青雅;肖培根;李精云;馬里奧·堪奇
• 申請（專利權）人: 中國醫學科學院藥用植物研究所;河南中醫學院
• 主分類號: A61K36/258
• 分類號: A61K36/258;A61P31/18
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113
• 代理人: 宋金鼎

1.一種西洋參提取物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）在西洋參中加入重量體積比為6-50倍的丙酮，用組織破碎提取法提取3次，每次提取均為粉碎30秒，間歇2秒，再粉碎60秒，間歇2秒，再粉碎30秒，每次的提取液過濾，得濾液，所述重量體積比是指固體物用g計，液體物用ml計；

（2）合并3次的濾液，減壓濃縮至干，得殘渣，用與西洋參重量體積比為1:1的水溶解殘渣，經裝有DiaionHP-20大孔吸附樹脂的柱色譜，先用6倍量柱體積的去離子水洗脫，后用8倍量柱體積的質量濃度為95%乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液；

（3）減壓回收溶劑乙醇至干，即得西洋參提取物。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟（1）中，所述的丙酮為體積濃度為70%的丙酮。

3.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，在步驟（1）中，在西洋參中優選加入重量體積比為6、15、30、40或50倍的丙酮。

4.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，在步驟（2）中，所述大孔吸附樹脂的徑高比為1：6。

5.根據權利要求1至4中任一項所述的制備方法制備的西洋參提取物。

6.權利要求5所述的西洋參提取物在制備防治艾滋病藥物中的用途。

7.根據權利要求6所述的用途，其特征在于，所述西洋參提取物在不損傷免疫功能的前提下，有效阻斷HIV感染，無副作用，從而實現對艾滋病的防治。

8.一種用于防治艾滋病的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物包含權利要求5所述的西洋參提取物以及藥學上可接受的載體。

9.根據權利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物為口服制劑或注射劑。

10.根據權利要求9所述的藥物組合物，其特征在于，所述口服制劑的劑型為膠囊、片劑、滴丸劑、微丸劑、口服液或顆粒劑。